"Laferon": instrukcje użytkowania, opis, analogi i recenzje

Share Tweet Pin it

W ostatnich latach coraz częściej pojawia się pytanie, na co może wpływać ludzki immunitet. Dzięki eksperymentom naukowym i bogatej wiedzy ludzkość opracowała leki, które mogą chronić przed chorobami wirusowymi. Jak wiecie, nie ma konkretnego lekarstwa na przeziębienia. Sam organizm radzi sobie z takimi infekcjami. Aby mu pomóc, lekarze przepisują immunomodulatory. Stosunek konsumentów do takich leków jest czasami sceptyczny. Wielu wątpi w korzyści płynące z takich leków, a także kwestionuje ich bezpieczeństwo. Dzisiaj zapoznasz się z lekiem regulującym pracę układu odpornościowego. Jego nazwa handlowa to Laferon. Instrukcja stosowania, cena, odpowiedzi będą rozpatrywane dalej.

Jakie rodzaje leków są produkowane i do czego służą?

Instrukcja podawania leku "Laferon" do stosowania jako lek o działaniu immunomodulującym i przeciwnowotworowym. Wiadomo, że dotyczy to również leków przeciwwirusowych. Zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2-b. Preparat ma postać proszku do sporządzania roztworu. Istnieją również dodatkowe substancje: chlorek sodu, diwodorofosforan potasu, bezwodny wodorofosforan sodu i dekrastan. W aptece można kupić inną dawkę leku: od 100 tys. Do 18 mln IU. Koszt takiego leku zależy od ilości interferonu zawartego w leku. Obowiązkowe jest dołączenie do instrukcji obsługi "Laferon". Cena immunomodulatora zaczyna się od stu rubli.

Można również spotkać się z czopkami "Laferon". Zawierają interferon w ilości 0,5, 1 lub 3 milionów IU. Jako substancje pomocnicze producent stosuje kwas askorbinowy i polisorbat. Podstawą był twardy tłuszcz.

Wskazania do stosowania leku

Ponieważ lek Laferon mówi, że jest to immunomodulator o aktywności przeciwwirusowej, logiczne byłoby myśleć o jego zastosowaniu ze zmniejszeniem odporności lub chorobami wirusowymi. Aby przeczytać wskazania, zapoznaj się z instrukcjami. Opisuje, że immunomodulator jest stosowany w następujących przypadkach:

  • wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C;
  • ostre procesy zakaźne wywołane infekcją wirusową (nieżyt nosa, zapalenie gardła, zapalenie migdałków);
  • infekcje bakteryjne (w złożonej terapii);
  • posocznica pochodzenia wirusowego lub bakteryjnego;
  • stwardnienie rozsiane;
  • opryszczka, półpasiec, ospa wietrzna;
  • brodawki;
  • przewlekła chlamydia narządów płciowych;
  • niektóre zaburzenia w pracy układu nerwowego;
  • rak, z różną lokalizacją (złośliwe zmiany skórne, gruczoły sutkowe, narządy płciowe, oczy);
  • hemoblastomy i inne choroby krwi.

Zaleca stosowanie instrukcji "Laferon" dla dzieci narażonych na częste przeziębienia lub przewlekłe patologie dróg oddechowych, dróg moczowych i narządów płciowych. Immunomodulator może być stosowany do celów profilaktycznych.

Czy są jakieś przeciwwskazania?

Co zakazuje stosowanie leku Laferon? W adnotacji wskazana jest tylko nadwrażliwość. Jeśli pacjent ma nietolerancję na główny składnik aktywny lub dodatkowy, nie należy stosować immunomodulatora. W związku z tym nie ma zakazów dotyczących stosowania tego leku. Faktem jest, że interferon jest wytwarzany przez ludzkie ciało w warunkach infekcji. Dlatego lek jest zwykle dobrze tolerowany. Lekarze starają się nie przepisywać zastrzyków "Laferon" przyszłym matkom. W przypadku niektórych wskazań dopuszcza się stosowanie czopków tylko w trzecim trymestrze. Zabronione jest leczenie podczas karmienia piersią iu noworodków, ale przedtem należy skonsultować się ze specjalistą.

Laferon: instrukcje użytkowania (świece)

Zazwyczaj lekarz przepisujący lek zawsze określa indywidualny schemat stosowania. Pod wieloma względami zależy to od wieku pacjenta i obrazu klinicznego choroby. Czopki doodbytnicze należy włożyć do odbytu po wstępnym otwarciu. Pamiętaj, aby umyć ręce przed i po manipulacji. Korzystnie, najpierw oczyść jelitowo w naturalny sposób.

Dzieci urodzone do siedmiu lat, lek jest przepisywany w dawce 0,25 mln IU na odbiór. Po siedmiu latach i dla dorosłych ilość leku wynosi 0,5 mln IU. Takie porcje podaje się 1-2 razy dziennie przez 5-14 dni. Wyższe dawki leku, na przykład 1 milion jm, są stosowane w leczeniu przewlekłych chorób układu oddechowego, układu moczowo-płciowego, układu moczowego. Maksymalna dawka 3 milionów jm jest zalecana dla kobiet z dysplazją szyjki macicy i niektórymi chorobami nowotworowymi. W celu zapobiegania czopkowi "Laferon" instrukcje użytkowania zalecają stosowanie w pojedynczej dawce przez dwa miesiące. Aby otrzymać lek o wartości 0,25 miliona jm, podziel czopek na pół.

Laferon (krople): instrukcje użytkowania

W przypadku dzieci ten typ leku jest często przepisywany. Wstępne rozwiązanie musi być przygotowane. W tym celu stosuje się przegotowaną wodę o temperaturze pokojowej lub chlorek sodu. Wlej płyn do oznaczenia na butelce (1 cm poniżej otworu), a następnie załóż zakraplacz. W przypadku grypy i ostrych infekcji wirusowych, objawiających się przez objawy nieżytu, przepisać leki z pierwszych godzin choroby. Dawka zależy od wieku dziecka:

  • do roku - 2 krople 8 razy;
  • od roku do siedmiu lat - od 4 do 6 kropli 8 razy;
  • od siedmiu lat i dla dorosłych - od 8 do 12 kropli 10 razy.

Czas trwania leczenia wynosi do pięciu dni. W celu zapobiegania roztwór zaszczepia się w 4 krople w każdym nozdrzu z przerwą 6 godzin.

Wprowadzenie wewnętrzne

"Laferon" w instrukcji obsługi ampułek zaleca stosowanie domięśniowych, dożylnych, podskórnych, dopęcherzowych i innych metod iniekcji. Proszek wstępnie miesza się z wodą do iniekcji. Nie zapomnij przestrzegać zasad przygotowywania roztworu: myć ręce, używać jednorazowych strzykawek i igieł. Możesz zrobić kroplę takiego proszku "Laferon". Instrukcje użytkowania będą dokładnie takie same jak powyżej. Potrzebujesz tylko pipety. W zależności od choroby i jej natury, zastrzyki są przepisywane przez okres 3-4 dni do sześciu miesięcy lub dłużej. Dawkę ustala się w zależności od wieku pacjenta. Nie zaleca się stosowania instrukcji "Laferon" do samodzielnego wstrzykiwania. W przypadku dzieci ta metoda jest wybierana w wyjątkowych przypadkach. Lekarze wolą przepisywać dziecku nosowe lub doodbytnicze podawanie leku.

Reakcje ciała

Większość konsumentów dobrze toleruje lek. Podczas stosowania dużych dawek leku, temperatura ciała może wzrosnąć, co nie jest odchyleniem. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi o tych reakcjach. W razie potrzeby lekarz przepisuje lek przeciwgorączkowy (zwykle na bazie paracetamolu) na pół godziny przed wstrzyknięciem. Pozwala to uniknąć takich reakcji.

Efekty uboczne występują częściej przy długotrwałym stosowaniu leku. Objawiają się one zmianami w morfologii krwi, zaburzeniach snu, pobudliwości nerwowej. Czynnik donosowy może powodować niewielki dyskomfort i pieczenie po wstrzyknięciu. Te objawy mijają niezależnie i nie wymagają zmiany dawki leku.

Podstawowe analogi

Jeśli nie możesz dostać czopków, zastrzyków lub "Laferon" w nosie, instrukcje użytkowania nie pokażą analogów. Możesz teraz dowiedzieć się o substytutach. W postaci używanych doodbytniczo czopków: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". Dwie ostatnie metody różnią się tym, że mogą być podawane dopochwowo w pewnych wskazaniach. Krople do nosa można zastąpić lekami: "Genferon light", "Grippferon", "Nasoferon". Również następujące leki stały się alternatywą dla leku: "Ergoferon", "Anaferon", "Interferon", "Laferobin". Przed użyciem podobnego leku należy przeczytać instrukcję.

Opinia konsumentów na temat leku

Preparat "Laferon" - instrukcja użycia - jest skutecznym i niedrogim narzędziem, które może poradzić sobie z wieloma procesami patologicznymi. Lek promuje i utrzymuje odporność. Konsumenci twierdzą, że stosowanie tego immunomodulatora pomogło im szybciej wyleczyć się z choroby. Jeśli użyjesz kropli w celach profilaktycznych, możesz zapobiec infekcji, nawet jeśli masz osobisty kontakt z zimną osobą.

Niektórzy pacjenci sceptycznie odnoszą się do leku i na próżno. Wydaje się ludziom, że immunomodulator może uzależniać, po czym nie można się obejść bez takich środków. To jest wielkie nieporozumienie. Jak pokazuje praktyka, lek "Laferon" przynosi człowiekowi tylko dobro i nie powoduje habituacji, nawet przy długotrwałym stosowaniu.

Laferon-PharmBiotek

Instrukcja użytkowania:

Laferon-PharmBiotech jest preparatem rekombinowanego interferonu, identycznego z naturalnym ludzkim interferonem, o działaniu przeciwwirusowym i immunomodulującym.

Forma wydania i skład

Laferon-PharmBiotek jest wytwarzany w następujących postaciach dawkowania:

  • Liofilizowany proszek do przygotowania kropli do nosa: wysoce rozpuszczalny bezpostaciowy biały proszek w wodzie; po rozcieńczeniu tworzy się klarowny, bezwonny roztwór (w fiolkach ze sterylnym zakraplaczem i nasadką w osłonce ochronnej, 1 fiolka w opakowaniu kartonowym);
  • Czopki do podawania doodbytniczego: jednorodnej konsystencji kształt cylindryczny o zaostrzonym końcu, od białego do jasnożółtego, (5 elementów w blistry, na kartonie dwóch opakowaniach).
  • Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: wysoce rozpuszczalny w wodzie bezpostaciowy biały proszek o zawartości wilgoci nie większej niż 5%. Otrzymany roztwór był przezroczysty, jałowej neopalestsiruyuschy, pH 6,0-7,5 (1, 3, 5 milionów IU (jednostek międzynarodowych) w fiolkach po 10 sztuk w kasecie z tworzywa sztucznego przez kasetę 1, w tektury wiązki; 1. 3, 5 milionów IU: w ampułkach lub fiolkach 5 sztuk w kasecie z tworzywa sztucznego, 1 kasety w kartonie razem z rozpuszczalnikiem (woda do iniekcji - 1 lub 2 ml), 3, 5, 6, 9, 18 wodny. ME: w ampułkach lub fiolkach po 1 sztuce w plastikowych kasetach, 1 kaseta w opakowaniu kartonowym razem z rozpuszczalnikiem (woda do wstrzykiwań - 1 lub 2 ml).

Skład 1 butelki z liofilizowanym proszkiem do przygotowania kropli do nosa zawiera:

  • Substancja czynna: ludzki interferon alfa-2b - 1 milion jm. Po napełnieniu fiolki 1 ml przygotowanych kropli zawiera około 200 tysięcy IU interferonu;
  • Składniki pomocnicze: dekstran-70, chlorek sodu, bezwodny wodorofosforan disodowy, bezwodny diwodorofosforan potasu.

Skład 1 czopka do podawania doodbytniczego obejmuje:

  • Substancja czynna: ludzki interferon alfa-2b - 500 tys., 1 lub 3 mln jm;
  • Składniki pomocnicze: kwas askorbinowy, stały tłuszcz, polisorbat-80.

Skład 1 butelki z liofilizatem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań obejmuje:

  • Substancja czynna: ludzki interferon alfa-2b - 1, 3, 5, 6, 9 lub 18 milionów jm;
  • Składniki pomocnicze: diwodorofosforan potasu dekstran-70, chlorek sodu, bezwodny wodorofosforan sodu.

Wskazania do stosowania

Laferon-PharmBiotok do nosa jest przeznaczony do leczenia i zapobiegania wirusowym infekcjom wirusowym u dorosłych i dzieci, w tym noworodków. Aby leczyć lek należy stosować tak szybko jak to możliwe - przy pierwszych oznakach choroby. Do zapobiegania spadków stosuje się, gdy groźba infekcji (w kontakcie z pacjentem w okresie epidemii).

Laferon-FarmBiotek czopków, mogą być stosowane u dorosłych i dzieci, w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami w leczeniu wielu zakażeń wirusowych i bakteryjnych i wirusowych. Lek jest wskazany do wirusowego zapalenia wątroby, dzieciństwie infekcji wirusowych, posocznicę, choroby zakaźne i choroby zapalne układu moczowo-płciowego i układu oddechowego, dysplazji szyjki macicy, zapalenie opon mózgowych, infekcje płodu, a także w celu rekultywacji chore dzieci.

Laferon-Pharm Biothek w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań jest przeznaczony dla dzieci i dorosłych w kompleksowej terapii następujących chorób:

  • Wirusowe zapalenie wątroby typu B i C;
  • Zaburzenia układu nerwowego z wielomo- i jednocząsteczkowymi zespołami bólowymi;
  • Ostre i przewlekłe choroby septyczne o charakterze bakteryjnym i wirusowym, w tym ostre i przewlekłe w postaciach rozproszonych;
  • Ostre infekcje wirusowe, bakteryjne i mieszane, w tym u noworodków;
  • Przewlekłe chlamydie układu moczowo-płciowego;
  • infekcje opryszczkowe różnej lokalizacji: ostre opryszczkowe zapalenie jamy ustnej u dzieci, półpasiec, opryszczka narządów płciowych, stwardnienie skóry opryszczki, zakażenia wirusem opryszczki i rogówki keratouveitis itp.
  • Stwardnienie rozsiane;
  • Brodawczaka krtani;
  • Hemoblastoza: białaczka włochatokomórkowa, przewlekła białaczka szpikowa, chłoniak nieziarniczy;
  • Nowotwory złośliwe: mięsak Kaposiego, czerniak skóry i oczu, rak pęcherza, nerka, piersi, jajnik, szpiczak.

Przeciwwskazania

Laferon-PharmBiothek jest przeciwwskazany w obecności nadwrażliwości na składniki leku.

Stosowanie leku w postaci czopków przez kobiety w ciąży jest dopuszczalne po 28 tygodniach, pod warunkiem, że korzyść z terapii dla kobiety jest większa niż ewentualne ryzyko dla płodu. Nie należy stosować roztworu do wstrzykiwań w czasie ciąży.

Dawkowanie i administracja

Liofilizowany proszek do przygotowania kropli do nosa

Przed użyciem butelkę proszku donosowego Laferon-PharmBiothex należy otworzyć i napełnić przegotowaną wodą o temperaturze pokojowej do poziomu poniżej 1 cm otworu fiolki. Butelkę należy zamknąć gumowym korkiem i delikatnie wstrząsnąć, aż proszek całkowicie się rozpuści, po czym korek gumowy powinien zostać zastąpiony zakrętką.

Podczas leczenia grypy i innych wirusowych zakażeń układu oddechowego krople powinny być zakopywane do nosa co 2 godziny. Pojedyncza dawka jest określana według wieku:

  • Niemowlęta - po 2 krople;
  • Dzieci 1-7 lat - 4-6 kropli;
  • Dzieci od 7 lat - 8 kropli;
  • Dorośli - 10-12 kropli.

Zazwyczaj czas trwania kuracji wynosi 3-5 dni.

Pojedyncza dawka Laferon-PharmBiothek do profilaktyki - 4 krople, wielokrotność aplikacji - 4 razy dziennie.

Czopki do podawania doodbytniczego

Obowiązują następujące kursy leczenia:

  • Skojarzone leczenie chorób zakaźnych i zapalnych u niemowląt (zapalenie opon mózgowych, zapalenia płuc, zakażenia wewnątrzmacicznego, posocznica, ostre infekcje układu oddechowego (ARI)) 2 x dziennie do 250 tysięcy IU.. Czas trwania kursu wynosi 5 dni. Jeśli to konieczne, po 5 dniach kurs można powtórzyć;
  • Kompleksowa terapia infekcji wirusowo-bakteryjnych u dzieci w wieku 1-7 lat: 2 razy dziennie po 250 tysięcy IU. Czas trwania kursu wynosi 10 dni. W przyszłości w ramach indywidualnego programu możliwe będzie leczenie podtrzymujące przez 1-12 miesięcy;
  • Leczenie ostrych zakażeń wirusowych dróg oddechowych i grypy u dzieci: 2 razy dziennie; dzieci 1-7 lat - 250 tysięcy jm, powyżej 7 lat - 500 tysięcy jm. Czas trwania kursu wynosi 5 dni. W przypadku ciężkiej choroby pojedyncza dawka jest podwojona;
  • Leczenie świnki, różyczki, odry, ospy wietrznej: 2 razy dziennie; dzieci 1-7 lat - 250 tysięcy jm, powyżej 7 lat - 500 tysięcy jm. Czas trwania kursu - 5 dni;
  • Kompleksowa terapia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby u dzieci: 2 razy dziennie; dawka dzienna - 3 miliony jm / m2 powierzchni ciała. Czas trwania kursu wynosi 10 dni. Później przez 6 do 12 miesięcy lek stosuje się 3 razy w tygodniu;
  • Kompleksowe leczenie u osób dorosłych z przewlekłymi zakaźnymi i zapalnymi chorobami układu moczowo-płciowego: 1 milion jm raz na dobę. Czas trwania kursu wynosi 10 dni. Leczenie należy prowadzić obojgu partnerom seksualnym;
  • Kompleksowe leczenie dysplazji szyjki macicy: pojedyncza dawka - 3 miliony IU. Czas trwania kursu wynosi 10 dni. Leczenie należy przeprowadzić przed instrumentalnym zniszczeniem zmienionego nabłonka dysplastycznego. Jeśli to konieczne, w okresie rehabilitacji Laferon-PharmBiotex stosuje się w tej samej dawce.

W leczeniu zakażenia rotawirusem dzieci są zazwyczaj przepisywane:

  • Do 1 roku - 250 tys. IU raz dziennie;
  • 1-3 lata - 500 tys IU raz dziennie;
  • 3-7 lat - 500 tysięcy IU 2 razy dziennie.

Czas trwania kursu wynosi 5 dni.

. Wykonując rehabilitacji dla dzieci, 1-7 lat, które podlegają częstym chorób nawracające infekcje wirusowe i bakteryjne, infekcje górnych dróg oddechowych, układu oddechowego, a nawracające typu opryszczki 1 Laferon-FarmBiotek 250000 jm wykorzystywanych w sumie 2 miesiące w trakcie, jak następuje:

  • W ciągu 10 dni: codziennie 2 razy dziennie;
  • W ciągu 14 dni: 3 razy w tygodniu 2 razy dziennie;
  • W ciągu 14 dni: 2 razy w tygodniu 2 razy dziennie;
  • W ciągu 14 dni: 2 razy w tygodniu 1 raz dziennie;
  • W ciągu 14 dni: raz w tygodniu, raz dziennie.

Dzieci w wieku 7-14 lat są leczone według tego samego schematu, stosując dawkę terapeutyczną 500 000 IU.

W przypadku długotrwałych chorób harmonogram aplikacji Laferon-PharmBiotek ustalany jest indywidualnie, biorąc pod uwagę dynamikę i obraz kliniczny.

Liofilizowany roztwór do wstrzykiwań

Roztwór Laferon-FarmBiotek można podawać podskórnie, domięśniowo, endolymphaticly dożylnie, dopęcherzowo, dootrzewnowo, parabulbarly, donosowo lub doodbytniczo. Jeśli zawartość fiolki rozpuszcza się w 1 ml objętości dla rozpuszczenia użyciu wody do iniekcji, gdy większym stopniu - soli.

Schemat leczenia zależy od choroby:

  • Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B: 2 razy dziennie po 1 milion jm domięśniowo (w ciężkich przypadkach dawkę można podwoić). Czas trwania kursu wynosi 10 dni. W zależności od obrazu klinicznego przebieg można przedłużyć do 14-21 dni lub kontynuować z tą samą dawką pojedynczą dwa razy w tygodniu przez kilka tygodni;
  • Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B: 3 razy w tygodniu przez 3-4 miliony IU domięśniowo. Czas trwania kursu wynosi 60 dni;
  • Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby C: 3 razy w tygodniu przez 3 miliony IU domięśniowo. Czas trwania kursu wynosi 6 miesięcy (w monoterapii lub w kombinacji z analogami nukleozydów);
  • Nawracające i ostre zapalenie płuc o etiologii wirusowo-bakteryjnej i wirusowej: 1 milion IU domięśniowo. Czas trwania kursu wynosi 5-7 dni (jako część kompleksowego leczenia przeciwbakteryjnego, detoksykacji i przeciwzapalnego);
  • Ostre infekcje jelitowe z hipokoagulacją u niemowląt: 10 000 IU / kg masy ciała w odbytnicy, 3 zabiegi z przerwą 48 godzin;
  • Ostry zespół biegunkowy u noworodków: 100 000 IU doodbytniczo w postaci mikrokosmków. Czas trwania kursu wynosi 3-7 dni;
  • Zapalenie otrzewnej, ropiejące choroby septyczne, liczne ropnie jamy brzusznej: raz dziennie, 2-4 miliony IU dożylnie; Całkowita dawka dla kursu wynosi 12-16 milionów IU. Możliwe jednoczesne wstrzyknięcie endofimy Laferon-PharmBiothek w tej samej dawce;
  • Brodawczak krtani: domięśniowo 100-150 tysięcy IU / kg masy ciała (jeśli to możliwe, wskazane jest okołowe wprowadzenie do krtani). Czas trwania kursu to 20-25 dni. Zaleca się powtarzanie kursów w ciągu pół roku z przerwą 1-1,5 miesiąca, a następnie w ciągu najbliższych sześciu miesięcy w ciągu 2-3 miesięcy. Zaleca się stosowanie Laferon-PharmBiotech w połączeniu z terapią witaminą A;
  • Zaburzenia układu nerwowego z wielomo- i jednocząsteczkowymi zespołami bólowymi: 1 milion IU domięśniowo. Czas trwania kursu to 5-10 dni (jednocześnie z innymi lekami);
  • Stwardnienie rozsiane: 2-3 razy dziennie po 1 milion IU domięśniowo. Czas trwania kursu wynosi 10-15 dni. W przyszłości, pół roku, 1 milion IU jest wstrzykiwany raz w tygodniu.

Podczas leczenia ostrych zakażeń wirusowych dróg oddechowych u dzieci, w tym u noworodków, Laferon-PharmBiotek podaje się donosowo 2-3 kropli do każdego otworu nosowego 3-6 razy na dobę. Czas trwania kursu to 3-5 dni. Dawkę określa się według wieku:

  • Noworodki - 20-50 tysięcy jm / ml;
  • Dzieci w starszym wieku - 100 tysięcy jm / ml.

Dopuszczalne jest naprzemienne wprowadzanie przez 10-15 minut w kanałach nosowych zwilżonych roztworem turundu bawełnianego.

Laferon-PharmBiothek w leczeniu ostrych zakażeń wirusowych dróg oddechowych u dorosłych można stosować:

  • Domięśniowo: 3 dni do 1-3 milionów IU (od pierwszych dni choroby);
  • Donosowo :. 6-8 razy dziennie do każdego nozdrza 4-6 krople 100 tysięcy IU / ml (przed nałożeniem roztworu powinna być ogrzewana do temperatury ciała do strzykawki bez igły, reszta roztworu należy przechowywać w lodówce).

Leczenie nowotworów złośliwych odbywa się według następujących schematów:

  • Czerniak zarodkowy: 1 milion parabularów IU. Czas trwania kursu wynosi 10 dni. Kurs powtarza się 2 razy z przerwą 20 dni. Ogólna stawka wynosi 30 milionów IU. Możliwe jest prowadzenie kursów powtórzeń w 45 dni. Laferon-PharmBiotok stosuje się jednocześnie z beta-aplikacją i fotodestrukcją guza;
  • Czerniak skóry: 3 miliony IU domięśniowo. Czas trwania kursu wynosi 10 dni. Przez pół roku z przerwami 45 dni kurs się powtórzy. Możliwe jest także 4-krotne podanie 3-milionowego IU produktu Laferon-PharmBiotech po podaniu endolimfatycznym z przerwą 48 godzin, a następnie comiesięczne, limfotropowe podawanie roztworu przez 4 dni do 1 miliona IU;
  • Rak pęcherza moczowego: 5-10 milionów jm w postaci dopęcherzowych zakropleń 3-6 razy. Ogólna stawka wynosi 30 milionów IU. Powtarzane kursy odbywają się przez 1-2 lata z przerwami 2-3 miesięcy;
  • Rak nerki: 3 miliony IU domięśniowo. Czas trwania kursu wynosi 10 dni. Ogólna stawka wynosi 30 milionów IU. Powtarzane kursy odbywają się przez sześć miesięcy z przerwą 3-5 tygodni, a następnie w ciągu roku z przerwami 1,5-2 miesięcy;
  • Rak piersi: 3 miliony IU domięśniowo. Czas trwania kursu wynosi 10 dni. Powtarzające się kursy prowadzone są w ciągu roku z przerwą 1,5-2 miesięcy, a następnie 2-3 miesięcy. Wskazane jest stosowanie alternatywnych kursów stosowania Laferon-PharmBiotech z kursami chemio- lub radioterapii;
  • Rak jajnika: 5 milionów IU podczas interwencji chirurgicznej dootrzewnowo i w drenażu w ciągu następnych 5 dni. Później Laferon-PharmBiotex podaje się 3 miliony IU przez wstrzyknięcie domięśniowe. Czas trwania kursu wynosi 10 dni (między kursami chemioterapii). Ogólna stawka wynosi 90 milionów IU. Poniższe kursy są prowadzone przez 1-1,5 lat z przerwą 2-3 miesięcy zgodnie z następującym schematem: 10 dni za 3 miliony IU;
  • Szpiczak: 3 miliony IU domięśniowo. Czas trwania kursu wynosi 10 dni. Powtarzające się kursy są przeprowadzane raz na 1,5-3 miesiące (4-6 razy w roku);
  • Mięsak Kaposiego: 3 miliony IU domięśniowo. Czas trwania kursu wynosi 10 dni. Terapia jest połączona z monochemoterapią z pozytidyną; powtarzane kursy odbywają się przez pół roku raz w miesiącu.

Leczenie zakażeń opryszczką:

  • Półpasiec: 1 milion jm domięśniowo dziennie. Równocześnie 2 miliony jm Laferon-PharmBiothek, rozcieńczone w 5 ml soli fizjologicznej, wstrzykuje się podskórnie w kilku punktach wokół strefy wysypki. Czas trwania kursu wynosi 5-7 dni;
  • Skórne wysypki opryszczkowe: 2 miliony jm domięśniowo lub podskórnie (w okolicy paleniska) codziennie; leczenie można łączyć z zastosowaniami do opryszczkowych grudek;
  • Opryszczkowe zapalenie rogówki: 1000000 IU Laferon-FarmBiotek rozcieńczony w 5 ml roztworu soli fizjologicznej, co 2-3 krople pod spojówką po co 2 godziny. Czas trwania kursu to 7-10 dni. Wraz z poprawą, odstęp pomiędzy stosowaniem leku zwiększa się do 4 godzin;
  • Narządowa infekcja opryszczkowa: 2 miliony IU domięśniowo jednocześnie z miejscowym stosowaniem Laferon-PharmBiothek w postaci aplikacji w obszarze wysypki;
  • Ostre opryszczkowe zapalenie jamy ustnej u dzieci: 4 razy dziennie po 250 000 jm w postaci aplikacji jednocześnie z podawaniem donosowym. 1 milion IU Laferon-PharmBiotek hoduje się w 4 ml wody do wstrzykiwań. Użyciu 1 ml roztworu do podawania donosowego, a w jednym z zastosowań 2 krople podawane donosowo, pozostałe - są stosowane miejscowo w postaci aplikacji po obróbce higienicznej na błonę śluzową jamy ustnej. Czas trwania kursu to 7-10 dni.

Leczenie pacjentów z przewlekłą chlamydią moczowo-płciową odbywa się dwuetapowo:

  • Preparaty, w tym stosowanie przez 14 dni preparatów enterosorbent i multiwitamin w dawkach terapeutycznych. Począwszy od dziesiątego dnia, 10 mg tymaliny (lek immunotropowy) podaje się domięśniowo wieczorem co drugi dzień (5 zastrzyków na kurs);
  • Główna, która obejmuje podstawową terapię lekami przeciwbakteryjnymi według tego schematu: przez 5 dni pierwszy antybiotyk; po siedmiodniowej przerwie przepisywany jest kolejny antybiotyk na 10 dni. Laferon-FarmBiotek używane podczas i po przerwie w trakcie leczenia antybiotykiem przez domięśniową iniekcję 1 milion IU 1 raz dziennie wieczorem (10) podczas cyklu iniekcji. Ponadto, w czasie przyjmowania leków przeciwbakteryjnych, do stosowania w dawkach terapeutycznych środków przeciwgrzybiczych (Diflucan, nystatyna, Nizoral, klotrimazol) i gepatoprotektory (samochodów osobowych).

W leczeniu hemoblastozy lek Laferon-PharmBiotek stosuje się zgodnie z następującymi schematami:

  • Białaczka włochatokomórkowa: 3 miliony jm domięśniowo 3 razy w tygodniu. Czas trwania kursu to 4-6 tygodni. W przypadku leczenia podtrzymującego, po osiągnięciu remisji, Laferon-PharmBiotech powinien być podawany co drugi dzień przez 3 miliony IU przez 12 miesięcy;
  • Przewlekła białaczka szpikowa: 5 milionów IU domięśniowo dziennie. Lek może być stosowany jako monoterapia lub jednocześnie z hydroksymocznikiem (codziennie przy 40 mg / m2) i małymi dawkami cytosara (co 10 dni w bieżącym miesiącu, 20 mg / m2 na dzień). Czas trwania kursu wynosi 6 miesięcy. W leczeniu podtrzymującym, po osiągnięciu remisji, Laferon-PharmBiothek podaje się codziennie 5 milionów IU przez 10-12 miesięcy;
  • Nieziarniczy chłoniak nieziarniczy: 3 miliony jm domięśniowo 3 razy w tygodniu. Czas trwania kursu wynosi 12-18 miesięcy (jako leczenie wspomagające, gdy remisję uzyskuje się w wyniku zastosowania chemioterapii). W okresie częściowej remisji należy stosować inne protokoły chemioterapii z dalszym domięśniowym podawaniem Laferon-PharmBiotech przez 3 miliony jm trzy razy w tygodniu przez 18 miesięcy.

Efekty uboczne

Krótkoterminowe cykle leczenia Laferon-PharmBiothek w postaci kropli nosowych efektów ubocznych nie powodują.

Nie obserwuje się działań niepożądanych podczas podstawowych kursów leczenia z czopkami Laferon-PharmBiotok w zalecanych dawkach. W pierwszych dniach leczenia w niektórych przypadkach można rozwinąć objawy grypopodobne, które następnie zmniejszają się i zanikają. Aby zmniejszyć ich ciężkość, preparaty paracetamolu można stosować w dawkach zależnych od wieku.

Długotrwałe stosowanie dużych dawek interferonu może prowadzić do zmian w krwi (trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość), zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej, aminotransferazy asparaginianowej, aminotransferazy alaninowej, jak również zakłócany zmian snu i ciśnienia krwi. Takie działania są zależne od dawki i zwykle zmniejszają się po zmniejszeniu dawki.

Wstrzykiwanie Laferon-FarmBiotek w większości przypadków towarzyszy rozwój objawy grypopodobne charakteryzującej się dreszcze, gorączka, bóle mięśni, stawów i bóle głowy, senność. Z reguły takie działania niepożądane pojawiają się tylko w pierwszych dniach leczenia i zależą od dawki. Można je zahartować za pomocą paracetamolu w dawce 0,5-1 g przez 30-40 minut przed wstrzyknięciem.

Czasami przy dłuższych kursach można opracować leuko- i trombocytopenię, które można wyeliminować w malejących dawkach.

Instrukcje specjalne

Aby utrzymać działanie immunobiologiczne Laferon-PharmBiothe do nosa w celu rozpuszczenia liofilizowanego proszku, należy użyć tylko wody, która została schłodzona do temperatury pokojowej.

Możliwe jest stosowanie Laferon-PharmBiothek w czopkach u niemowląt, w tym wcześniaków. Aby uzyskać pojedynczą dawkę 250 tys. Czopków IU o aktywności 500 tys. Jm należy podzielić na pół.

Interakcje leków

Lek jest kompatybilny z cytostatykami, hormonami i antybiotykami, które są stosowane w leczeniu chorób nowotworowych, wirusowo-bakteryjnych, wirusowych i autoimmunologicznych.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze 2-8 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi:

  • Liofilizowany proszek do przygotowania kropli do nosa - 3 lata. Po otwarciu fiolki z lekiem i przygotowaniu roztworu, lek należy stosować przez 5 dni, jeśli jest przechowywany w lodówce lub 2 dni - w temperaturze pokojowej (15-25 ° C) w miejscu chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych;
  • Czopki do podawania doodbytniczego - 1 rok;
  • Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3 lata. Przygotowany roztwór do wstrzykiwań należy natychmiast zużyć do stosowania donosowego - w ciągu 24 godzin, pod warunkiem, że jest przechowywany w temperaturze 2-8 ° C.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.

Farmaceuta online

Na tej stronie zbierałem instrukcje, opinie i opinie na temat różnych preparatów medycznych.

Nie ma zamówionych artykułów, a wydatki są pokrywane za pomocą bloków reklamowych. Publikowane są wszelkie opinie, z wyjątkiem opinii osób fizycznych.

Na projekcie pracuje certyfikowany farmaceuta - ja sam - i mogę zadawać pytania, nie wstydź się. Dziękuję

Wypróbuj najnowszą książkę o przygotowaniach do 10 000 artykułów z wyszukiwaniem pełnotekstowym:

Laferon

Laferon jest lekiem o działaniu przeciwwirusowym, immunostymulującym i przeciwnowotworowym.

Forma wydania i skład

Forma dawkowania Laferon: liofilizowany proszek (w ampułkach lub fiolkach, 1, 5 lub 10 sztuk w kartony, 1 lub 5 ampułek lub fiolek razem z rozpuszczalnikiem, - woda do iniekcji do 1 zestawu w kartoniku).

Substancja czynna - rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, jego aktywność w ciągu 1 fiolka lub ampułka może być następujący: 100 tysięcy jednostek międzynarodowych (IU), 1000000 IU 3000000 IU 5 MIU 6 MIU do 18 MIU 9 milionów IU.

Dodatkowe składniki: diwodorofosforan potasu, dekstran, bezwodny wodorofosforan sodu, chlorek sodu.

Wskazania do stosowania

Laferon jest zalecany do stosowania w leczeniu skojarzonym u dorosłych i dzieci z następującymi chorobami:

  • Ostre infekcje bakteryjne, wirusowe i mieszane;
  • Choroby septyczne w postaci ostrej i przewlekłej, etiologia wirusowa i bakteryjna (w tym sepsa);
  • Ostre i przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B (w umiarkowanych i ciężkich postaciach);
  • Infekcje opryszczkowe o różnej lokalizacji: półpasiec, liczne wybuchy opryszczki, opryszczkowe zapalenie rogówki i spojówki oraz zapalenie rogówki i kaszlu, infekcje narządów płciowych;
  • Chlamydia dooponowa w przewlekłej postaci;
  • Zaburzenia układu nerwowego występujące w zespołach bólowych mono- i poliradicular;
  • Stwardnienie rozsiane;
  • Brodawczaka krtani;
  • Hemoblastoza: białaczka włochatokomórkowa, przewlekła białaczka szpikowa, złośliwy chłoniak nieziarniczy;
  • Nowotwory złośliwe: czerniak skóry i oczu, szpiczak, mięsak Kaposiego, rak pęcherza, nerka, jajnik, rak piersi.

Przeciwwskazania

  • Ciąża (ze względu na groźbę przerwania);
  • Nadwrażliwość na składniki leku.

Dawkowanie i administracja

Roztwór Laferon mogą być podawane dożylnie, podskórnie, domięśniowo, dootrzewnowo, endolymphaticly, dopęcherzowo, doodbytniczo, donosowo i parabulbarly. Jako rozpuszczalnik stosuje się wodę do wstrzykiwań, jeśli proszek ma być rozcieńczony w 1 ml, a izotoniczny roztwór chlorku sodu (sól fizjologiczna), jeśli to konieczne, rozcieńczyć w większych ilościach.

Zalecany jest następujący schemat dawkowania:

  • Ostra wirusowa infekcja dróg oddechowych (ARVI). Przydziel dzieciom donosowo 20-100 tysięcy IU / ml (w zależności od wieku), można także wejść do kanałów nosowych, turun bawełnianych zaimpregnowanych lekiem. Dorośli otrzymują domięśniowe zastrzyki w dawce 1-3 milionów IU lub donosowych wkropleniach - 4-6 kropli 6-8 razy dziennie;
  • Ostre i nawracające zapalenie płuc o etiologii wirusowo-bakteryjnej i wirusowej. Zaleca się wstrzykiwanie domięśniowe w dawce 1 miliona jm przez 5-7 dni w ramach kompleksowej terapii;
  • WZW typu B. Stosowany domięśniowo w ostrej postaci 1 milion 2 razy dziennie przez 10 dni, przy przewlekłej postaci - 3-4 miliony trzy razy w tygodniu przez 2 miesiące;
  • Zespół biegunki noworodków. Wprowadź doodbytniczo przez 3-7 dni (w postaci mikroblistników) na 100 tysięcy jm na dzień;
  • Ostre infekcje jelitowe u dzieci z hipokoagulacją. Zastosuj doodbytniczo do 10 tysięcy IU / kg masy ciała 3 razy w odstępie między dawkami 2 dni;
  • Ropiejące choroby septyczne jamy brzusznej. Przypisać dożylnie przez 2-4 miliony 1 raz dziennie, całkowita dawka na kurs wynosi 12-16 milionów IU;
  • Półpasiec. Każdego dnia 2 miliony IU rozpuszczonego w 5 mg soli fizjologicznej wstrzykuje się podskórnie w okolicach wysypki i domięśniowo 1 milion IU - 5-7 dni;
  • Skórne wysypki opryszczkowe. Zastosuj podskórnie do 2 milionów IU, wprowadzając skupienie wysypek;
  • Opryszczkowe zapalenie rogówki i spojówki. Wykonać 2-3 krople roztworu (1 ml ME na 5 ml roztworu fizjologicznego) pod spojówką chorego oka co 2 godziny przez 7-10 dni;
  • Narządowe zakażenie opryszczkowe. Wprowadź 2 miliony IU dziennie domięśniowo i wykonuj aplikacje na obszarze wysypki;
  • Brodawczak krtani. Zaleca się podanie periokularne domięśniowo lub (jeśli to możliwe) do krtani w dawce 100-150 tysięcy IU / kg masy ciała;
  • Stwardnienie rozsiane. Weź 1 milion jm do wstrzyknięcia domięśniowego 3 razy dziennie przez 10-15 dni, następnie w tej samej dawce raz w tygodniu przez 6 miesięcy;
  • Zaburzenia układu nerwowego z towarzyszącymi zespołami bólu wielopierwiastkowego i jednokształtnego. Wprowadź 1 milion jm domięśniowo w ramach połączonego leczenia przez 5-10 dni.

W leczeniu nowotworów złośliwych zaleca się następujące dawki Laferon:

  • Rak piersi, czerniak skóry, szpiczak, mięsak Kaposiego: 3 miliony IU dziennie domięśniowo, 10 dni;
  • Rak nerki: 1 milion jm domięśniowo, 10 dni;
  • Czerniak uveala: 1 milion paru dziennych parabularów dziennie przez 10 dni;
  • Rak pęcherza moczowego: 5-10 milionów jm w postaci dopęcherzowego wkłucia od 3 do 6 razy. Stawka wynosi 30 milionów jm;
  • Rak jajnika: 5 milionów IU dootrzewnowo podczas operacji chirurgicznej i podczas kolejnych 5 dni - do drenażu. W przyszłości, przez 10 dni pomiędzy kursami chemioterapii dla 3 milionów IU domięśniowo, całkowita dawka leku - 90 milionów IU.

Efekty uboczne

Kiedy wstrzykuje się Laferon, szczególnie na początku kursu, często można go zaobserwować: letarg, dreszcze, ból stawów, gorączkę, bóle mięśni i głowy. Podczas dalszego leczenia, efekty te osłabiają się i znikają, a ich działanie można przyspieszyć lub znacznie zmniejszyć, przyjmując 0,5-1 g paracetamolu 30-40 minut przed wstrzyknięciem. Przy przedłużonym przyjęciu możliwe jest wystąpienie leukopenii i małopłytkowości, które są eliminowane przez obniżenie dawki.

Objawami przedawkowania mogą być pokłony, głębokie zaburzenia świadomości, letarg. Te warunki są odwracalne i cofają się, gdy lek jest wycofywany.

Instrukcje specjalne

Dzięki skojarzonej terapii chorób zakaźnych i zapalnych aplikacja Laferon pozwala zmniejszyć dawkę leków przeciwwirusowych i przeciwbakteryjnych przepisywanych razem z nią, co przyczynia się do zmniejszenia ich toksycznego działania ogólnoustrojowego i zmniejszenia czasu leczenia.

Interakcje leków

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 2-8 ° C.

Okres trwałości - 3 lata.

Po rozcieńczeniu roztwór do wstrzykiwań należy natychmiast zużyć. Roztwór do stosowania donosowego należy przechowywać nie dłużej niż 24 godziny w temperaturze 2-8 ° C.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.

Laferon, instrukcje użytkowania

Rekombinowany interferon alfa-2b. W wirusologii i onkologii.

Interferon został odkryty przez angielskich naukowców Isaacs i Lindenmann w 1957 r. Jako białko indukujące oporność komórek na różne wirusy. Powstaje w organizmie z infekcjami wirusowymi i chroni człowieka przed dalszym rozwojem. W tych samych przypadkach, gdy produkcja interferonu słabnie, rozwijają się ciężkie postacie chorób, często zmieniając się w kroniki. Interferon alfa-2b ma również szeroki modulujący wpływ na układ odpornościowy, normalizuje go dla różnych zaburzeń. Dzięki technice genów rekombinowanych cząsteczek ludzkie geny interferonu zostały sklonowane w bakteriach, co umożliwiło otrzymanie różnych ludzkich interferonów w ilościach wystarczających do zastosowania ich jako leków. Interferony uzyskane z bakterii nazywane są rekombinantami.

Laferon - jest to pierwszy krajowy rekombinowany ingferferon alfa-2b, którego technologia została opracowana w Instytucie Biologii Molekularnej i Genetyki Narodowej Akademii Nauk Ukrainy. Laferon zasadniczo jest analogiem Intron A (USA), Roferon (Szwajcaria) Realdiron (Litwa) i innych genetycznie modyfikowanych rekombinowanego interferonu alfa-2. supersinteza Laferon technologia Jednak, w przeciwieństwie do wszystkich tych analogów, pozwala dostać się jak najbliżej naturalnej postaci interferonu, natomiast analogowy ma domieszkę form oligomerycznych, nie występują w naturalnym interferonem.

Skład. Substancja czynna: interferon alfa-2b, wysoce oczyszczone białko zawierające 165 aminokwasów, o masie cząsteczkowej około 18 000 daltonów. Uzyskuje się go przez genetycznie modyfikowaną biotechnologię fagową w komórkach Escherichia coli. Lek jest dostępny jako liofilizowany proszek w ampułkach. Substancje pomocnicze: 1 ampułka zawiera 9 mg chlorku sodu, 0,025 mg jednozasadowy fosforan potasu, fosforan sodu 0,362 mg i 5 mg dwusodowej poliglyukina. Roztwór do podawania przygotowuje się przez dodanie 1 ml wody do wstrzykiwań.

Działanie. Interferon jest naturalnym, naturalnie wytwarzanym w ciele i absolutnie niezbędnym, aby był środkiem o wyjątkowych właściwościach. Badanie mechanizmów działania interferonu wykazało, że jest on niezwykle różnorodny. W związku z tym należy zauważyć, że pierwotnie istniała, wydawało się dość jasne wyobrażenie o ograniczeniach działania tego leku tylko na pewnych procesów immunologicznych w komórkach i tkankach układu odpornościowego. Stopniowo jednak reprezentacja pod ciśnieniem ogromną ilość materiału została zmieniona eksperymentalnej było jasne, że interferon jest powszechny dla wszystkich ludzkich komórkach i tkankach, podczas gdy w tym samym czasie specyficzna dla każdego typu Multi regulacji efektu. Osiąga się to poprzez stymulowanie niektórych i tłumienie innych kluczowych dla komórkowej regulacji układów mediatorów.

A ponieważ dla każdego typu komórek jednego i tego samego systemu mediatora współdziała z systemem tkankowo specyficzne natychmiastowej reakcji (synteza białek odpowiedzialnych za podziału, a więc degradacji makrocząsteczek. D.) Wynik końcowy jest określony selektywny. Osiąga pozornie vaaimoizvuyuschiesya w kierunku przeciwnym wyników. Tak więc, na przykład, interferon blokuje wzrost komórek nowotworowych pewnych typów, to jest, przeszkadza w podziale komórek, a jednocześnie stymuluje gojenie się ran, tj. promuje podział komórek. Wyjaśnienie jest, że system mediacji wrażliwe na interferon, komórek nowotworowych i normalnych, aktywować tę kontrolę, wpływają różne późniejsze wydarzenia, tj. A. Bardzo komórki (nowotworowe i normalne) są różne, a łańcuch procesów metabolicznych w nich są regulowane w różny sposób. Ze względu na tak szeroką regulację, zarówno w zakresie organizmu jak i specyficznego, ściśle określonego działania, interferon jest wysoce skuteczny w różnych stanach patologicznych.

Eksperymentalnie w laboratoriach świata i klinicznie praktycznym zastosowaniu u pacjentów wykazano następujące aktywności interferonu: 1. Przeciwwirusowe. 2. Immunomodulujące. 3. Przeciwnowotworowe. 4. Wpływ na różnicowanie komórek (komórki niedojrzałe zróżnicowane). 5. Regulacja wzrostu komórek. Detoksykacja. 7. Anty-mutageniczny. Bardziej szczegółowe informacje na ten temat można znaleźć w poniższej specjalnej pomocy.

Krótka informacja dla specjalistów. Laferon, podobnie jak naturalny interferon leukocytów, wykazuje działanie przeciwwirusowe, przeciwnowotworowe i immunomodulujące. Przeciwwirusowa aktywność interferonu jest prowadzona poprzez indukcję pewnych białek komórkowych, które hamują namnażanie wirusa. Mechanizm represji replikacji wirusa przez interferon nie jest w pełni zrozumiały.

Opisano dwa indukowalne szlaki enzymatyczne, które uczestniczą w procesie tłumienia replikacji wirusa poprzez przerwanie translacji wirusowego kwasu rybonukleinowego (RNA). W jednym z tych wykonań, interferon indukuje syntezę szczególnego enzymu (2”, 5'-oligonukleotyd syntetazy), który jest uruchamiany przez dwuniciowy RNA (wirusowy) i katalizuje syntezę krótkich oligomerów kwasu adenylowego. Te krótkie oligomery (trimery i tetramery) aktywują endonukleazę, zwaną L lub F, która rozszczepia wirusowy mRNA. Drugi sposób przeprowadzania przeciwwirusowej aktywności interferonu realizowany jest za pośrednictwem innego indukowalnego enzymu, zwanego kinazą białkową P1. Enzym ten jest również aktywowany przez dwuniciowe RNA i katalizuje fosforylację eukariotycznego czynnika inicjującego (elF-2a).

Fosforylacja czynnika elF-2a blokuje dalszą inicjację translacji, która ostatecznie blokuje replikację wirusa. Systemy 2 ', 5'-oligo-A-syntetazy i kinazy białkowej P1 są głównymi znanymi mechanizmami, dzięki którym interferon hamuje wirusy. Ale są już opisane inne dodatkowe składniki, które biorą udział w procesie tłumienia replikacji wirusa. Na przykład białko Mx, które hamuje transkrypcję genomów określonych wirusów. Oprócz indukcji syntezy enzymów hamujących namnażanie wirusów, interferon ma wpływ na szeroki zakres funkcji komórkowych. Biologiczny efekt interferonu jest złożony. Obejmuje zahamowanie wzrostu komórek, wpływ na różnicowanie.

Interferon wywiera znaczący wpływ na układ odpornościowy: zwiększa ekspresję antygenów zgodności tkankowej na błonie komórek B-mikroglobuliny, aktywności NK, limfocytów cytotoksyczności zależnej od przeciwciał, hamowanie antygen i hamuje indukowany mitogenem leukocytów. Podstawą wszystkich tych efektów jest indukcja ekspresji interferonu genów komórkowych, które są zwykle odcinane. Indukcja jest często specyficzne tkankowo, co prowadzi do ekspresji białek, które, w zależności od typu komórki lub stymulują lub hamują proliferację komórek, różnicowanie i interakcji immunomodulujące komórka-komórka. Stwierdzono, że interferony są cytokinami, które przekazują sygnały regulacyjne pomiędzy komórkami, niektóre z komórek wydzielających, wiążą się ze swoistymi receptorami na inne komórki, aktywacji transkrypcji tkankowo specyficznych genów, które kodują białka, które regulują wzrost komórek i / lub funkcji immunomodulujące.

Interferony wpływają składniki strukturalne komórki, powodując pewne białka cytoszkieletu i zwiększenie organizację mikrowłókien i rozmieszczenia fibronektyny znajdującemu się na powierzchni komórek. Istnieją dowody na to, że kompleks receptorów interferonu wiąże się z matrycą cytoszkieletu. Wpływ interferonów na funkcje różnicowania i różnicowania jest interesujący przede wszystkim dlatego, że uciskają pewne funkcje i wzmacniają innych. Interferony indukują różnicowanie komórek białaczkowych do makrofagów i granulocytów, stymulowania różnicowania komórek szpiku kostnego i komórek białaczkowych komórek erytroidalnych i dojrzewanie komórek B wydzielających immunoglobulin. Interferony promują miogenezę w hodowlach mioblastów. Wzmacniają również ekspresję komórek B, antygenów różnicowania komórek śródbłonka i antygenów Ly-6.

Wydaje się, że wiele przeciwnowotworowych efektów interferonu wiąże się z tą zdolnością do modulowania różnicowania. Cytokiny a-interferonykak scharakteryzowano następująco: indukują ekspresję klasy 1 antygenów MHC, hamując proliferację krwiotwórczych komórek prekursorowych posiada sekwencję podobną do pewnych glikoprotein które dają reakcję sprzęgania między limfocytów, monocytów i granulocytów (głównego kompleksu gistosovmestimosti.ot Engl głównego kompleksu zgodności tkankowej).. Interferony odgrywają także dużą rolę w procesie embriogenezy. Doświadczalnie wykazano, że interferon ma wpływ antymutageniczne, a także eliminuje toksyczność po naświetlaniu i chemioterapii. Badane są mechanizmy tych zdolności interferonu. Ponadto opisano jego zdolność do przyspieszania gojenia się ran. Przeprowadzone badanie toksykologiczne Laferon badane właściwości embriotoksyczne, działanie alergizujące i immunotoksyczności mutagenne i działanie uszkadzające DNA i działanie rakotwórcze. W tych badaniach nie stwierdzono szkodliwe działanie leku Laferon na głównych organach i sistemy.organizma zwierząt doświadczalnych (myszy, szczury, króliki, psy, małpy).

Farmakokinetyka. Farmakokinetyka interferonu alfa została dość dobrze zbadana. Po wstrzyknięciu domięśniowym lub podskórnym, interferon wykrywa się w surowicy krwi po 3 godzinach, maksymalne stężenie interferonu osiąga się po 6 godzinach, przechowywany w krwiobiegu - 24 godziny. Przy codziennym podawaniu interferonu w dawce 3 milionów ME, jest on stale oznaczany we krwi w ilości 80-300 IU / ml. Po podaniu dożylnym interferonu we krwi pojawia się po kilku minutach, ale po 1-2 godzinach nie jest już ustalone. Głównym sposobem eliminacji są nerki, w mniejszym stopniu wątroba uczestniczy w tym procesie.

Sposób podawania i dawka. Ostre zapalenie wątroby typu B. Zaleca się, aby wstrzykiwać domięśniowo 1 milion ME (w ciężkich przypadkach, 2 miliony ME) 2 razy dziennie przez 10 dni. Taki przebieg leczenia może trwać do 2-3 tygodni w zależności od stanu klinicznego pacjenta lub 1 miliona ME dwa razy w tygodniu przez kilka tygodni. Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby typu B Laferon przepisywane jest domięśniowo dla 3-4 milionów ME trzy razy w tygodniu przez 2 miesiące. Po normalizacji, AlaT przepisuje dawkę podtrzymującą 2 miliony jm 3 razy w tygodniu przez kolejne 2 miesiące, aby naprawić efekt terapeutyczny. W niektórych przypadkach zalecane są dawki 2,0-2,5 razy większe (w przypadku analogu Intron A - Laferon). ARVI u dorosłych i dzieci Donoszkowe: dorośli 100 tysięcy jm / ml w każdym przewodzie nosowym 6-8 razy dziennie po 4 kropli 3-5 dni; dzieci, w tym noworodki, 50 tysięcy jm / ml 4 krople w każdym nosowym pasażu 3-6 razy dziennie przez 3-5 dni. W ciężkim ARVI domięśniowo 3 miliony IU dziennie przez 2-3 dni dla dorosłych i 1 milion ME dziennie dla dzieci przez 2-3 dni.

Choroby ropne-septyczne: zapalenie otrzewnej, liczne ropnie jamy brzusznej są przepisywane dożylnie dla 2-4 milionów ME raz dziennie, całkowita dawka 12-16 milionów ME na kurs. Nie wyklucza się możliwości jednoczesnego podawania endo limfatycznego w ilości 2-4 milionów jm na dobę. Infekcje herpetyczne: półpasiec jest przepisywany na 1 milion ME domięśniowo +2 miliony IU w 5 ml soli fizjologicznej podskórnie w kilku punktach wokół obszaru wysypki. Czas leczenia wynosi 5-7 dni. Skórne wykwity opryszczki: codzienne podanie domięśniowe lub podskórne (wokół ogniska) leku w dawce 2 milionów ME. Leczenie można łączyć z aplikacją miejscową (aplikacjami) do opryszczkowych grudek. Narządowa infekcja opryszczkowa: codzienna iniekcja domięśniowa w dawce 2 milionów jm w połączeniu z miejscowym stosowaniem leku w postaci aplikacji w obszarze wysypki.

Opryszczkowe zapalenie rogówki: zastosowanie roztworu Laferon (. 1000000 ja w 5 ml roztworu soli fizjologicznej) W właz spojówki 2-3 krople co 2 godziny przez 7-10 dni, zniknięcie objawów choroby, aby lek mniej. Brodawczaki krtani: domięśniowe (i jeśli to możliwe - okołoogniskowy) wprowadzenie Laferon od dawki 100-150 tysięcy IU / kg masy ciała na dzień przez 20-25 dni.. Zaleca się powtarzanie takich kursów w odstępach 1-1,5 miesiąca przez pół roku, a następnie 2-3 miesiące później przez następne sześć miesięcy. Leczenie preparatem Laferon zaleca się rozpocząć po usunięciu guza. Stwardnienie rozsiane: domięśniowo 1 milion jm 2-3 razy dziennie przez 10-15 dni, a następnie 1 ml. MNIE raz w tygodniu przez sześć miesięcy.

Nowotwory złośliwe. Czerniak skóry: domięśniowa iniekcja 3 milion ME dziennie przez 10 dni, a następnie z szybkością powtarzania wymienionego co 1,5 miesiąca odstępach przez sześć miesięcy lub Laferon endolymphatic podawania 3 milionów ME 4 razy w odstępach co 48 godziny, a następnie po podaniu leku limfotropowego.. co miesiąc przez 4 dni do 1 miliona ME. Optymalnym rozwiązaniem jest leczenie czerniaka złośliwego jest kombinacją konwencjonalnych metod chirurgicznym usunięciu guza z chemioterapią w połączeniu z powyżej stopy Laferon. Czerniak czerniaka: codziennie parabulbarno dla 1 miliona ME (rozcieńczony w 1 ml wody do wstrzykiwań) przez 10 dni; powtarzane 10-dniowe iniekcje wykonuje się po 20 dniach, dwa razy; ogólny wskaźnik Laferona wynosi 30 milionów ME. Nie wyklucza się konieczności powtarzania kursów w ciągu 45 dni; Leczenie laferonem łączy się z fotodestrukcją nowotworu i beta-aplikacją. rak nerki :. domięśniowe wstrzyknięcie 3000000 ME codziennie przez 10 dni, powtarzane kursy prowadzone są w odstępach 3-5 tygodni do sześciu miesięcy, a następnie do 1,5-2 miesięcznych odstępach czasu przez rok.

Rak pęcherza: wyznacza dopęcherzowe wkroplenie w dawce 5-10 milionów ME do wkraplania 3-6 razy. Całkowita dawka wymiany wynosi 30 milionów ME. Powtarzaj co 2-3 miesiące przez 1-2 lata. Rak jajnika: dootrzewnowo podczas operacji i przez następne 5 dni - w drenażu - 5 milionów ME; dalsze wprowadzenie Laferon - domięśniowo dla 3 milionów ME przez 10 dni pomiędzy kursami chemioterapii; Całkowita dawka Laferon wynosi 90 milionów ME. Kolejne kursy można planować w odstępach 2-3 miesięcy przez 1-1,5 roku: 3 miliony ME przez 10 dni. Rak piersi: domięśniowo przepisywany przez 3 miliony jm dziennie przez 10 dni. Powtarzające się kursy są przeprowadzane w ciągu roku w odstępach 1,5-2 miesięcy, a następnie po 2-3 miesiącach (w zależności od stanu klinicznego); Wskazane jest stosowanie alternatywnych kursów terapii laferon z kursami chemioterapii (lub radioterapii). Mięsak Kaposiego: domięśniowo przez 3 miliony IU dziennie przez 10 dni.

Leczenie jest połączone z monochemoterapią z pozytidyną; powtarzane kursy - raz w miesiącu przez sześć miesięcy. Szpiczak: domięśniowo codziennie przez 10 dni do 3 milionów ME, powtarzane kursy - raz na 1,5-3 miesiące (4-6 razy w roku).

W przypadku Roferona-A (analog Laferon) zalecany jest następujący schemat leczenia przewlekłej białaczki szpikowej: lek podaje się domięśniowo lub podskórnie przez 8-12 tygodni. Dawki są następujące: 1-3 dni: 3 miliony jm na dzień; 4-6 dni: 6 milionów ME dziennie; 7-8 dni: 9 milionów ME dziennie. Jeśli występuje efekt kliniczny, leczenie trwa aż do całkowitej remisji hematologicznej, ale całkowity okres leczenia nie powinien przekraczać 18 miesięcy. Białaczka włochatokomórkowa. Zalecenie podaje metoda opisana w intronie A (analog Laferon). Podaje się go podskórnie do 2 milionów IU co drugi dzień przez okres do 6 miesięcy lub dłużej, aż do całkowitego znormalizowania hemogramu.

Przeciwwskazania. Wieloletnie stosowanie Laferon w dawkach 3 milionów ME i więcej przeciwwskazane w ciężkich chorobach alergicznych, jak również w czasie ciąży (groźba załamania). Laferon należy stosować bardzo ostrożnie w przypadku powikłań po transplantacji, ponieważ poprzez normalizację odporności może stymulować odrzucenie.

Skutki uboczne Laferon. Po wstrzyknięciu Laferon w dawkach 3 ml. ME i powyżej, u niektórych osób na początku możliwa jest lekka i krótkotrwała gorączka, gorączka, powtarzane zastrzyki są bardziej tolerowane. W przypadku długotrwałych przebiegów czasami obserwuje się leuko- i małopłytkowość, co eliminuje się przez zmniejszenie dawki.

Szczególne wskazanie. Laferon jest kompatybilny z innymi lekami i działa wyjątkowo dobrze z antybiotykami (tam, gdzie są one zalecane). Dlatego stosowanie Laferon nie wyklucza, ale promuje inne procedury terapeutyczne.

Forma wydania. Ampułki zawierające 100 000 ME każdy, 1 milion ME, 3 miliony ME.

Warunki przechowywania. Ampułki należy przechowywać w domowej lodówce (+ 4 + 10C). Okres ważności 2 lata od daty sporządzenia.

Literatura źródłowa. 1. Laferon w likuvannyi onkologiczny i zakaźny zahdovyvan. Metodyczne podstawy do klinichnogo zasusuvannya Laferon. Pivne, 1996. 2. Instrukcje dotyczące stosowania Laferon do wstrzykiwań. Numer rejestracyjny 95/189/2. 3. Broszura reklamowa "Roferon-A." 4. Instrukcja korzystania z Intronu A. Informacje o stanie z marca 1996 r

Stosowanie leku Laferon wyłącznie na receptę lekarza, instrukcja jest podana w celach informacyjnych!


Pokrewne Artykuły Hepatitis