Nowy schemat Simeprivir + Sofosbuvir (SMV + SOF)

Share Tweet Pin it

Zapadalność na WZW typu C w tej chwili jest niezwykle pilnym problemem zdrowia na świecie.

Według Światowej Organizacji Zdrowia na świecie 130-150 milionów ludzi jest zarażonych wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), a około 500 000 osób umiera z niego rocznie [1].

Do niedawna, standardowe leczenie zapalenia wątroby typu C genotypu 1 była kombinacją pegylowanego interferonu i rybawiryny nieskuteczne u ponad połowy pacjentów, w szczególności marskość wątroby, [2]. Pojawienie się inhibitorów proteazy HCV, zmieniła się znacząco na wyniki leczenia: dodanie Sovriada do podwójnej terapii znacznie wzrosła wydajność, zmniejszenie czasu obróbki 2 razy u pacjentów bez leczenia lub doświadczenie nawrotu po podwójnej terapii i nie wprowadzają dodatkowych zdarzeń niepożądanych [3].

W dniu 5 kwietnia 2016 r. Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej zatwierdziło program bez interferonu z Sovriadem w leczeniu CVH C o genotypie 1 [3]. Połączenie leku Sovriada i sofosbuwiru przyjmuje się raz na dobę odpowiednio na 150 mg i 400 mg [3].

Wysoka wydajność Sovriada bezinterferonovoy w kombinacji okazała się w licznych badaniach klinicznych fazy II-III (Kosmos OPTIMIST-OPTIMIST 1 i 2) i jest potwierdzone w praktyce, ponad 1000 pacjentów [4-7].

Zgodnie z wynikami badania COSMOS u 100% pacjentów z genotypem 1b HCV uzyskano SVR12, niezależnie od obecności rybawiryny w schemacie leczenia [4]. Kolejne badania kliniczne fazy III OPTIMIST-1 i OPTIMIST-2 potwierdziły najwyższą skuteczność sachiady w 12-tygodniowej kombinacji bez interferonu, nawet pomimo braku rybawiryny [6,7]. W badaniu wzięli udział pacjenci bez marskości wątroby i marskości wątroby, w tym pacjenci wcześniej leczeni lekami przeciwwirusowymi. U pacjentów bez marskości wątroby, niezależnie od doświadczenia terapii, częstość SVR12 wynosiła 95-97% [6]. U pacjentów z marskością wątroby i poziomy albuminy większa niż 40 g / l, szybkość UVO12 wynosiła 94%, a u pacjentów z marskością wątroby i wartość początkowa 12,5-20 kPa w zależności Fibroscan -100% [7].

Badanie rzeczywistej praktyki TARGET HCV potwierdziło wysoką częstość występowania SVR (93-94%) uzyskaną w badaniach klinicznych [5]. I w tym porównaniu, w rzeczywistej praktyce, starsi pacjenci (do 83 lat) otrzymywali leczenie, więcej pacjentów z marskością wątroby - 57%, z których 39% miało zdekompensowaną marskość wątroby w wywiadzie. Podobnie jak w badaniach klinicznych, częstość osiągania SVR nie była zależna od obecności rybawiryny w schemacie [4-7]. Bardzo ważnym parametrem rozważanym przy wyborze schematu leczenia przeciwwirusowego jest rozwijająca się oporność na inhibitory białek wirusowych [8]. Połączenie nieinterferonu z Soviradem nie zawiera inhibitorów N5SA, a zatem skuteczność tego schematu nie zależy od polimorfizmu N5SA [6].

Sophosbuvir, będący inhibitorem NS5B, ma najwyższą barierę oporności, a częstotliwość mutacji oporności na sofosbuwir jest niezwykle mała [8]. W niewielkiej liczbie nieudanych systemy zawierające simeprevir rozwijających odporność na niego jako niestabilny: mutacje oporności simepreviru przejść przez 24 tygodni u połowy pacjentów, a w roku znikają [9].

Lek Sovriad w kombinacji nieinterferonu nie zawiera rytonawiru, leku wspomagającego farmakologię, którego przyjmowanie prowadzi do wielu interakcji między lekami [3].

Połączenie Sovriada i sophosbuvir jest wygodne i proste, jak 1-2-3:

2 - lek (wysoka skuteczność leczenia niezależnie od obecności rybawiryny w schemacie)

3 - miesiące (zalecany czas leczenia - 12 tygodni) [3]

1. Biuletyn informacyjny WHO nr 164, lipiec 2015 r

2. McHutchison JG, Manns MP, Brown RS, Jr., Reddy KR, Shiftman ML, Wong JB. Strategie postępowania w przypadku niedokrwistości u pacjentów z WZW typu C poddawanych terapii przeciwwirusowej. Am J Gastroenterol 2007, 102: 880-889.

3. Instrukcje dotyczące medycznego stosowania produktu leczniczego Sovriad, LP-002384

4. Lawitz E, i in. EASL 2014. O165

5. Jensen i in. AASLD 2014. Sesja ustna 45

6. Kwo P. et al. EASL 2015, LB-Poster14

7. Lawitz E. i in. EASL 2015, LB-Poster 04

8. Zalecenia EASL dotyczące leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C 2015;

9. Lenz i in. J Hepatol. 2015 Maj; 62 (5): 1008-14. PHRU / NO / 0416/0005

Schemat leczenia zapalenia wątroby typu C z użyciem leku Sovriad

Obecny trend do zwiększonej częstości występowania patologii zakaźnych stymulowane aktywne prowadzenie efektywnego opracowywania leków, można pomyślnie radzą sobie różnych genotypów wirusowego zapalenia wątroby typu C, w licznych badaniach klinicznych specjalistów w dziedzinie inżynierii genetycznej i farmakologicznych wynaleziono leku Sovriad. Właściwości tego leku mogą skutecznie wpływać na przyczynę zakaźnego procesu zapalnego w tkance wątrobowej.

Właściwości lecznicze

Medriada Sovriad należy do kategorii inhibitorów proteazy wirusowych patogenów wirusa zapalenia wątroby typu C NS3 / 4A. Dostając się do wewnętrznego środowiska organizmu, aktywne składniki leku mają przygnębiający wpływ na replikację wirusowych patogenów. Podczas medycznych badań laboratoryjnych stwierdzono, że aktywne składniki Sorediadu hamują aktywność proteolityczną rekombinowanych proteaz patogenów zapalenia wątroby typu C.

Po przejściu przez wewnętrzne środowisko ciała i dystrybucji na nim składniki czynnika są metabolizowane w tkance wątroby. Usuwanie resztkowych składników sovriady odbywa się z żółcią.

Skład i forma wydania

Lek oznacza, że ​​sovrjad jest wydawany w postaci kapsułek zawierających aktywne składniki. Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa produktu to Simeprevir (nazwa handlowa). Każda kapsułka leku zawiera substancję czynną simeprewiru sodu w dawce 150 mg. Poniżej znajdują się pomocnicze elementy obiektu:

  • koloid krzemowy;
  • laurylosiarczan sodu;
  • laktoza jednowodna;
  • stearynian magnezu;
  • galaretowata baza;
  • tlenek żelaza;
  • glikol propylenowy;
  • dwutlenek tytanu;
  • kroskarmeloza sodu.

Z punktu widzenia przynależności farmakologicznej lek Medriada odnosi się do środków o działaniu przeciwwirusowym. Każda kapsułka leku ma elastyczną strukturę. Opakowanie leków farmaceutycznych posiada charakterystyczne oznaczenie TMS 435 150. Każda kapsułka zawiera aktywny proszek o białawym odcieniu.

Wskazania do stosowania

Ten lek farmaceutyczny jest przepisywany pacjentom, u których zdiagnozowano wirusowe zapalenie wątroby typu C, wywołane przez patogeny o genotypach 1a i 1b NS3 / 4A.

Ten preparat farmaceutyczny jest stosowany jako składnik połączonej terapii w walce z patogenami zakaźnymi-zapalnych w tkance wątroby. Najczęściej lek ten jest przepisywany w połączeniu z Peginterferonem i rybawiryną. Pomimo skuteczności lek nie jest stosowany jako jedyny lek.

Przeciwwskazania

Lek Sovriad ma wiele przeciwwskazań, które nie pozwalają na jego zastosowanie w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C. Wśród głównych przeciwwskazań są:

  1. Dzieci poniżej 18 lat.
  2. Nadwrażliwość na laktozę.
  3. Ciąża i laktacja.
  4. Niedobór laktazy w organizmie.
  5. Złe wchłanianie glukozy-galaktozy.
  6. Połączony odbiór z lekami farmaceutycznymi, które mają działanie indukujące na izoenzym CYP3A. Leki te zawierają histaminę antagonistów receptora H1, leki przeciwdrgawkowe, leki przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne, steroidy, prokinetycznych, leki ziołowe, które są oparte na wyciągu z ostropestu i dziurawca, lekami przeciwwirusowymi i leki przeciwgruźlicze.

Instrukcje użytkowania

Oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leku Farmaceutycznego Sovriad sugerują, że zalecany schemat leczenia to 1 kapsułka (150 mg) 1 raz dziennie podczas posiłków. Skład spożywanej żywności nie wpływa na farmakologiczne działanie leku.

Należy wziąć pod uwagę, że lek ten jest przeznaczony do leczenia skojarzonego. Skład tej kombinacji obejmuje lekarstwo Ribavirin i Alfa Peginterferon:

  1. Standardowy cykl leczenia lekiem tymi lekami wynosi 12 tygodni.
  2. Jeśli osoba jest nosicielem zapalenia wątroby typu B: C, uprzednio wyznaczony wobec nieskuteczności leczenia, w skojarzeniu leczenia peginterferonem alfa i rybawiryną Sovriad wzrosła do 48 tygodni.

W całym okresie leczenia lekiem pacjent kontroluje poziom wirusowego RNA wirusa zapalenia wątroby typu C.

Jeśli z wielu powodów osoba nie używa kolejnej kapsułki, musi skupić się na całkowitej długości przejścia. Jeśli ten czas jest krótszy niż 12 godzin, należy przyjąć zalecaną dawkę środka przeciwwirusowego. Jeśli ten okres przekracza 12 godzin, następna dawka leku jest przyjmowana następnego dnia o wyznaczonej godzinie.

Skutki uboczne i przedawkowanie

W kontekście jednoczesnego stosowania leków Sorrow, Alfa Peginterferon i Ribavirin pacjenci mogą rozwinąć takie niepożądane reakcje:

  • alergiczne wysypki na powierzchni skóry;
  • zaburzenia trawienia;
  • nadmierne nagromadzenie bilirubiny we krwi;
  • nadmierna wrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe;
  • nudności;
  • osłabienie i ogólne złe samopoczucie;
  • niedokrwistość z niedoboru żelaza.

W praktyce klinicznej lekarzy specjalistów nie ma danych na temat przedawkowania leku Smutek. W przypadku wielokrotnego zwiększenia standardowej dawki leku, pacjentowi zaleca się leczenie objawowe, które obejmuje detoksykację organizmu i korektę upośledzonych funkcji. Nie ma swoistego antidotum na ten lek.

Instrukcje specjalne

Leki przeciwwirusowe Sovriad (simeprewir) nie są zalecane do stosowania jako jeden lek. Jego właściwości terapeutyczne zostały potwierdzone tylko w połączeniu z rybawiryną i Alfa Peginterferonem.

Skuteczność tego leku u pacjentów po przeszczepieniu wątroby pozostaje niejasna.

Interakcje z innymi lekami

Nie zaleca się stosowania leków przeciwwirusowych Sovriad w skojarzeniu z lekami hamującymi izoenzym CYP-3A. Produkty farmaceutyczne należące do grupy niezgodności farmakologicznej to:

  • Amiodaron;
  • Digoksyna;
  • Karbamazepina;
  • Astemizol;
  • Escitalopram;
  • Erytromycyna;
  • Flukonazol;
  • Ryfabutyna;
  • Cyzapryd;
  • Efawirenz;
  • Ritonawir;
  • preparaty lecznicze zawierające wyciąg z dziurawca zwyczajnego.

Koszt leku i miejsce zakupu

Zakres kosztu oryginalnego leku Sovriad, który obejmuje simeprewir, wynosi od 125 000 do 240 000 rubli za 1 opakowanie, które zawiera 28 kapsułek z substancją czynną.

Możesz kupić ten lek od oficjalnych przedstawicieli firm farmaceutycznych zlokalizowanych na terenie krajów WNP. Ponadto można kupić lek w sklepach internetowych i aptekach, które mają oficjalny certyfikat.

Analogi

W praktyce medycznej identyfikuje się pewną listę analogów środka SOVRIAD, które odpowiadają metodzie stosowania i wskazaniom do stosowania. Analogiczne leki farmakologiczne obejmują takie nazwy:

Leki te mają wyraźną aktywność przeciwwirusową, ale ich stosowanie jest zapewnione w skojarzonej terapii lekowej wirusowego zapalenia wątroby typu C.

Informacje zwrotne od kupujących i specjalistów

Liczne przeglądy pacjentów stosujących lek Sormad (simeprewir) w złożonym leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C wskazują, że ten lek skutecznie radzi sobie z zadaniem wyeliminowania patogenów tej patologii.

Inna Ivantsova, 36 lat:

"Byłem leczony lekiem Sovriad przez około 12 tygodni. Jeśli używasz tego produktu w połączeniu z innymi lekami, możesz osiągnąć pożądany wynik. Po ukończeniu kursu lekarz zalecił wykonanie testów kontrolnych, które potwierdziły mój powrót do zdrowia. "

Ivan Sobolev, 25 lat:

"Tak się złożyło, że musiałem doświadczyć wszystkich trudności związanych z leczeniem wirusowego zapalenia wątroby typu C. Pomimo wysokich cen leku, musiałem go kupić i wypróbować na sobie. Był zadowolony z leczenia, ponieważ poczuł się lepiej podczas terapii. "

Specjaliści medyczni zauważyli również wysoką skuteczność leku Sovriad w złożonej terapii przeciwwirusowej.

Wniosek

Przed rozpoczęciem terapii lekowej lekiem Sovriad, który obejmuje symeprewir, zaleca się każdemu pacjentowi przeczytanie listy przeciwwskazań i zgodności leku. Uzyskanie pożądanego wyniku jest bezpośrednio związane z wyborem optymalnej kombinacji i dawkowania leków.

SOVRIAD

Kapsułki twardy galaretowaty, rozmiar nr 0, z białym korpusem z czarnym tuszem napis "TMS435 150" i białą czapką; zawartość kapsułek to biały lub prawie biały proszek.

Substancje pomocnicze: laurylosiarczan sodu - stearynian magnezu 1,25 mg - 2,5 mg, krzemionka koloidalna 0,75 mg, - kroskarmeloza sodowa - 5,12 mg - laktoza jednowodna 78,4 mg.

Skład powłoki: dwutlenek tytanu, żelatyna.
Skład atramentu: szelak, tlenek żelaza, czarny, glikol propylenowy.

7 szt. - blistry (1) - opakowania z tektury.
7 szt. - blistry (4) - paczki z tektury.

Symepriwir jest inhibitorem proteazy HCV NS3 / 4A, która odgrywa kluczową rolę w replikacji wirusa. Zgodnie z wynikami analizy biochemiczne krwi simeprevir hamuje aktywności proteolitycznej proteazy wirusa zapalenia wątroby typu rekombinowane C genotypów 1a i 1b NS3 / 4a o mediany Ki 0,5 i 1,4 nmol / l, odpowiednio.

Właściwości farmakokinetyczne simeprewiru oceniano u dorosłych zdrowych ochotników oraz u dorosłych pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C. Wartości Cmaks w osoczu i AUC po wielokrotnym stosowaniu leku w dawkach od 75 mg do 200 mg 1 raz dziennie zwiększył się więcej niż proporcjonalnie do dawki; Po wielokrotnym podaniu leku zaobserwowano jego akumulację. Css Osiągnięto to po 7 dniach stosowania 1 raz / dobę. Stężenie symeprewiru w osoczu (AUC) u pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C było 2-3 razy większe niż odpowiednie wartości u zdrowych ochotników. Wartości Cmaks AUC symeprewiru w osoczu w połączeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną oraz monoterapią simeprewirem były podobne.

Symeprivir ma dobrą biodostępność po podaniu doustnym. Cmaks zwykle osiąga 4-6 godzin po zażyciu leku. Wstęp simeprevira podczas posiłku u zdrowych ochotników zwiększyć względną biodostępność (wartość AUC) o 61% i 69%, po wysokiego śniadanie o wysokiej wartości kalorycznej w postaci tłuszczu (928 kcal) i po śniadaniu z normalnym kalorii (533 kcal), odpowiednio, podczas gdy nastąpiło zwiększenie czasu wchłaniania Odpowiednio 1 i 1,5 godziny.

Zgodnie z wynikami doświadczeń in vitro z ludzkimi komórkami Caco-2, symeprewir jest substratem glikoproteiny P.

Symeprewir wiąże się w dużym stopniu z białkami osocza (> 99,9%), głównie z albuminami iw mniejszym stopniu z α1-kwaśna glikoproteina. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie obserwowano istotnych zmian w wiązaniu z białkami osocza. Zwierzęta simeprevir wchodzi głównie jelita i wątroby (stosunek zawartości w wątrobie i we krwi szczurów, 29: 1).

Symeperivir jest metabolizowany w wątrobie. Zgodnie z wynikami badań in vitro mikrosomów ludzkiej wątroby, symeprewir jest głównie eksponowany na metabolizm oksydacyjny za pośrednictwem izoenzymu CYP3A w wątrobie. Nie można również wykluczyć udziału izoenzymów CYP2C8 i 2C19.

Informacje na temat wpływu inhibitorów lub induktorów CYP izoenzymów w zakresie farmakokinetyki simeprevira, a także informacje na temat potencjalnego simeprevira hamującą wobec izoenzymów CYP w interakcji „lek”.

Po podaniu pojedynczej dawki wiele substancji promieniotwórczych w osoczu (do 98%) w 14-C simeprevira 200 mg u zdrowych ochotników reprezentowane niezmodyfikowanej leku, a tylko niewielka część jest metabolitem (z których żaden nie był znaczący metabolit). Zidentyfikowane w kale metabolitów utworzonych w wyniku utleniania makrocyklicznych lub aromatycznych grup lub obie grupy, a także przez O-demetylowanie następnie utlenianie.

Wycofanie simeprewiru następuje z żółcią. Nerki odgrywają niewielką rolę w wydalaniu leku. Po jednorazowym przyjęciu 14 C-simeprewiru w dawce 200 mg u zdrowych ochotników, średnio 91% radioaktywnych substancji zostało uwolnionych przez jelita, 1


1 - zalecany czas leczenia w przypadku, gdy leczenie nie jest wymagane (patrz Tabela 2).

2 - Pacjenci z historią nawrotu - pacjenci, którzy nie wykryli HBV RNA po zakończeniu poprzedniej terapii opartej na interferonie, ale zostali wykryci podczas obserwacji.
3 - pacjenci z częściową odpowiedzią - pacjenci, u których poziom RNA wirusa zapalenia wątroby typu C zmniejszył się o co najmniej 2 log10 IU / ml po 12 tygodniach, a także wykryto po zakończeniu poprzedniej terapii opartej na interferonie; pacjenci z zerową odpowiedzią - pacjenci, u których poziom RNA wirusa zapalenia wątroby typu C zmniejszył się o mniej niż 2 log10 IU / ml po 12 tygodniach wcześniejszej terapii opartej na interferonie.

Podczas leczenia u pacjentów konieczne jest monitorowanie poziomu RNA wirusa zapalenia wątroby typu C. Zaleca się stosowanie czułej metody z dolną granicą stężenia 25 jm / ml. Informacje na temat niezbędnych testów laboratoryjnych podczas leczenia peginterferonem alfa i rybawiryną podano w odpowiednich instrukcjach stosowania.

Osiągnięcie stabilnej odpowiedzi wirusologicznej (SVR) u pacjentów z niedostateczną odpowiedzią wirusologiczną podczas leczenia jest mało prawdopodobne. Dlatego u takich pacjentów zaleca się rezygnację z leczenia. Tabela 2 przedstawia wartości progowe poziomów RNA HCV, które są podstawą do zniesienia terapii.

Tabela 2. Zasady zaprzestania leczenia u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią wirusologiczną na leczenie

Jeśli peginterferon alfa lub rybawiryna zostanie z jakiegoś powodu zniesiona, leczenie lekiem należy anulować.

Korekta dawki lub zawieszenie terapii

Aby zapobiec nieskuteczności leczenia, nie wolno zmniejszać dawki ani wstrzymywać leczenia za pomocą środka Soczewkowatego. W przypadku rezygnacji z leczenia lekiem Svriad, wznowienie leczenia tym lekiem jest niedozwolone z powodu wystąpienia niepożądanej reakcji lub nieodpowiedniej odpowiedzi wirusologicznej.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, potencjalnie związanych z peginterferonem alfa i rybawiryny, i wymagające korekcji terapii dawki lub zawiesinę przez żaden z tych leków powinny być prowadzone w instrukcje instrukcjami użycia leku.

Jeśli opóźnienie w przyjęciu leku Sovriad było krótsze niż 12 godzin, pominiętą dawkę należy przyjmować tak szybko jak to możliwe z posiłkiem i wznowić zwykły schemat dawkowania.

Jeśli opóźnienie w przyjęciu preparatu Medriad przekracza 12 godzin, nie należy przyjmować pominiętej dawki; następna dawka jest przyjmowana o zwykłej porze.

Specjalne grupy pacjentów

Bezpieczeństwo i skuteczność leku Sovriad y dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat nie badane.

Dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leku leczniczego Sovriad y pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) są ograniczone. Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

Korekta dawki leku lekarskiego Sovriad y pacjenci z zaburzeniami czynności nerek o łagodnym i umiarkowanym nasileniu nie jest wymagane. Bezpieczeństwo i skuteczność leku Sovriad y pacjenci z zaburzeniami czynności nerek o ciężkim stopniu (QC mniej niż 30 ml / min) lub końcowy etap niewydolności nerek, w tym u pacjentów poddawanych hemodializie, nie był badany. Symepriwir charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza krwi. Tak więc hemodializa z dużym prawdopodobieństwem nie prowadzi do znaczącego wycofania simeprewiru. Informacje dotyczące stosowania peginterferonu alfa i rybawiryny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek podano w instrukcji stosowania odpowiednich leków.

Nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki w pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby o średnim i ciężkim stopniu zaawansowania (klasa B lub C w skali Child-Pugh) ze względu na wyższe stężenia symeprewiru we krwi. W badaniach klinicznych zwiększenie stężenia symeprewiru we krwi u tych pacjentów powodowało zwiększenie częstości występowania działań niepożądanych, w tym wysypki i nadwrażliwości na światło. Skuteczność i bezpieczeństwo leku Sovriad nie były badane u pacjentów z WZW typu C oraz z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa B lub C w skali Child-Pugh). Stosowanie skojarzonego peginterferonu alfa i rybawiryny jest przeciwwskazane u pacjentów z niewyrównaną marskością wątroby (dysfunkcja umiarkowanej i ciężkiej czynności wątroby). Potencjalne korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku Sovriad należy dokładnie ocenić przed zastosowaniem u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

U pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1 lub 4 i koinfekcji HIV-1 nie jest wymagane dostosowanie dawki leku Sovriad.

U pacjentów pochodzenia wschodnioazjatyckiego stwierdzono większe stężenia symeprewiru w osoczu krwi. W badaniach klinicznych wyższe stężenia symeprewiru we krwi powodowały zwiększenie częstości występowania działań niepożądanych, w tym wysypki i nadwrażliwości na światło. Dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa nie są wystarczające, aby dostarczyć jakichkolwiek zaleceń dla pacjentów pochodzenia wschodnioazjatyckiego. Potencjalne korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku Sovriad należy dokładnie rozważyć przed zastosowaniem u pacjentów pochodzenia wschodnioazjatyckiego.

Lek Sovriad być stosowane w połączeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną. Działania niepożądane obserwowane podczas leczenia peginterferonem alfa i rybawiryny ujawniona w instrukcjach stosowania. Całkowity profil bezpieczeństwa leku złożonego Sovriad z peginterferonem alfa i rybawiryny, u pacjentów z zapaleniem wątroby typu C genotypu 1 nie otrzymały uprzednie leczenie lub niewydolność poprzedniego leczenia na bazie interferonu z rybawiryną lub nie na podstawie połączonych danych z dwóch badań klinicznych fazy II b (C205 badania i C206) i 3 fazie III badań klinicznych (badania C208, C216 i HPC3007). Zbiorcze dane z badań III fazy IIb i informacje o 1,486 pacjentów otrzymujących simeprevir w połączeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną (z czego 924 pacjenci otrzymywali simeprevir 150 mg jeden raz / dziennie przez 12 tygodni) i 540 pacjentów otrzymało placebo z peginterferonem alfa i rybawiryną.

Poniższa tabela przedstawia niekorzystne reakcje przynajmniej umiarkowany poziom (to jest stopień ≥2) zarejestrowana na pacjenta w ciągu 12 tygodni terapii lekowej Sovriad 150 mg jeden raz / dzień lub placebo w połączeniu z peginterferonem alfa i rybawiryny zgodnie z danymi zbiorczymi z badań fazy III (badania C208, C216 i HPC3007). Te działania niepożądane są wymienione zgodnie z klasą i częstością narządów ustrojowych. W pozostałych badaniach klinicznych nie stwierdzono innych działań niepożądanych.

Podsumowanie badań bezpieczeństwa większość fazy podanej III niepożądane reakcje w ciągu 12 tygodni leczenia lekiem Sovriad w ciężkości leczonych do poziomu 1 lub 2. Skutki uboczne w stopniu 3 lub 4 odnotowano u 2,8% pacjentów w grupie otrzymującej lek w Sovriad połączeniu z peginterferonem alfa i rybawiryny i 0,5% pacjentów w grupie otrzymującej placebo z peginterferonem alfa i rybawiryną. Poważne skutki uboczne odnotowano u 0,3% pacjentów otrzymujących simeprevir, natomiast nie obserwuje się w grupie otrzymującej placebo z peginterferonem alfa i rybawiryny takich reakcji. Zrezygnować Sovriad leku lub placebo wymagane z powodu niepożądanych reakcji na 0,9% i 0,3% pacjentów traktowanych simeprevir peginterferonem alfa i rybawiryny lub placebo z peginterferonem alfa i rybawiryny, odpowiednio.

Tabela 3 Działania niepożądane przynajmniej umiarkowany poziom (to znaczy, stopień 2-4 1) zarejestrowanych u dorosłych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotypu 1 (wyniki badań III fazy C208, C216 i HPC3007 pierwszych 12 tygodni; terapia, analiza zgodnie z zaleconym leczeniem).

1 - zgodnie ze skalą oceny toksyczności WHO.
2 - termin grupowy "zaparcie" obejmuje preferowane pojęcie zaparcia.
3 - grupy, określenie „zwiększenie poziomu bilirubiny we krwi” obejmuje następujące korzystne warunki: zwiększenie poziomu bilirubiny związanej, zwiększony poziom bilirubiny we krwi, zwiększony poziom nieskoniugowanego bilirubiny i hiperbilirubinemii.
4 - grupy, określenie „wysypka obejmuje następujące korzystne warunki: pęcherz, zapalenie polekowe, rumień, rumień wieku złuszczające, wysypkę, obrzęk uogólniony, na miejscu, rumień dłoni, grudki, różowy porosty, światło polimorficzna wysypka, wysypka, wysypką rumieniowatą, pęcherzyków, wysypkę, uogólnione wysypka makuleznaya wysypka grudkowo-wysypka, odropodobna wysypka grudkowo-wysypka, swędzenie, wysypka krostkowa, rumień moszny, łuszczenie się skóry, podrażnienie skóry, reakcje skórne, toksycznych wykwity skórne, pupoch rumień i zapalenie naczyń.
5 - termin grupowy "świąd" obejmuje następujące preferowane terminy: swędzenie powiek, świąd, świąd i uogólniony świąd.
6 - Termin grupowy "reakcja nadwrażliwości na światło" obejmuje następujące preferowane terminy: fotodermatoza, reakcja nadwrażliwości na światło, słoneczne zapalenie skóry i poparzenie słoneczne.
7 - termin grupowy "duszność" obejmuje preferowany termin duszność i duszność podczas wysiłku fizycznego.

W ciągu 12 tygodni leczenia, lek Sovriad wysypka i świąd odnotowano w 21,8% i 21,9% pacjentów przyjmujących simeprevir, w porównaniu do 16,6% i 14,6% pacjentów w grupie placebo z peginterferonem alfa i rybawiryną, odpowiednio. Większość objawy wysypki i świąd w przypadku pacjentów przyjmujących lek Sovriad była łagodna lub umiarkowana (poziom 1 i 2). Wysypkę lub świąd stopnia 3 odnotowano odpowiednio u 0,5% i 0,1% pacjentów otrzymujących symeprekur. Nie zgłoszono żadnych przypadków wysypki lub swędzenia stopnia 4. Zaprzestanie leczenia z powodu leku Sovriad wysypki lub swędzenia w wymaganej 0,8% i 0,1% w grupie otrzymującej simeprevir, w porównaniu z 0,3% i 0% pacjentów otrzymujących placebo z peginterferonem alfa i rybawiryny, odpowiednio.

Podczas 12 tygodni terapii duszność wystąpiła u 12% pacjentów w grupie otrzymującej lek Sovriad w porównaniu z 8% pacjentów w grupie placebo. Wszystkie przypadki duszności u pacjentów leczonych lekiem Sovriad były łagodne lub umiarkowane (1 i 2 stopnie). Duszność stopnia 3. lub 4. nie wystąpiła. Ponadto żaden pacjent nie zaprzestał leczenia z powodu duszności. 61% wszystkich przypadków duszności zanotowano podczas pierwszych 4 tygodni leczenia lekiem Sovriad.

Zwiększony poziom bilirubiny

W ciągu 12 tygodni leczenia, lek Sovriad podwyższony poziom bilirubiny we krwi odnotowano u 7,4% pacjentów otrzymujących simeprevir w porównaniu z 2,8% pacjentów otrzymujących placebo z peginterferonem alfa i rybawiryną. Zwiększenie poziomu bilirubiny we krwi stopnia 3 lub 4 odnotowano odpowiednio u 2% i 0,3% pacjentów przyjmujących lek Sovriad (zgodnie z wynikami badań II fazy). Zakończenie leczenia symeprewirem z powodu zwiększonego stężenia bilirubiny we krwi rzadko było wymagane (0,1%; n = 1).

Wzrost bilirubiny bezpośredniej i pośredniej był przeważnie łagodny lub umiarkowany i był odwracalny. Podwyższone poziomy bilirubiny nie są zazwyczaj towarzyszą zwiększone poziomy transaminaz wątrobowych i był spowodowany zmniejszeniem eliminacji bilirubiny w wyniku hamowania transportu hepatocytów białka OATP1B1 i MRP2 pod simeprevira. Zmiany te nie są uznawane za istotne klinicznie.

W ciągu 12-tygodniowego leczenia narkotykami Sovriad reakcje nadwrażliwości na światło u 4,7% pacjentów simeprevira grupie w porównaniu z 0,8% pacjentów w grupie placebo z peginterferonem alfa i rybawiryną. Większość reakcji nadwrażliwości na światło u pacjentów przyjmujących lek Sovriad była lekka lub średnia (stopień 1 lub 2); U 0,1% pacjentów przyjmujących symeprewir zarejestrowano dane dotyczące reakcji stopnia 3. Nie obserwowano reakcji nadwrażliwości na stopień IV. Żaden z pacjentów nie przerwał leczenia z powodu pojawienia się reakcji nadwrażliwości na światło.

Odchylenia od wskaźników laboratoryjnych

Różnice w poziomie hemoglobiny lub liczbie neutrofilów i płytek pomiędzy grupami nie są rejestrowane. Powstające podczas terapii odchylenia od parametrów laboratoryjnych, które zostały zapisane z większą częstotliwością w okresie leczenia Sovriad leku w porównaniu z placebo połączeniu z peginterferonem alfa i rybawiryny są przedstawione w poniższej tabeli.

Tabela 4. powstałe podczas obróbki odchylenia od parametrów laboratoryjnych (z najwyższym stopniem toksyczności WHO w skali od 1 do 4), zapisane z większą częstotliwością w czasie leczenia lekiem Sovriad (wyniki badań III fazy C208, C216 i HPC3007, najpierw 12 tygodnie terapii, analiza według zaleconego leczenia)

Simeprewir jest nowością w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C

Skuteczne leczenie farmakologiczne rozpoczyna się od wysokiej jakości leków farmakologicznych, a to stwierdzenie jest trudne do wykazania. W rzeczywistości, leczenie zapalenia wątroby typu C wymaga nie tylko wysiłku i kosztów, ale znalezienie odpowiednich składników aktywnych bez nich nie może być odpowiednia kombinacja wybranego programu lekarz, a tym samym pozytywny wynik dla zakażonego pacjenta. praktycy Zaufanie zdobył przygotowanie Simeprevir nowej generacji leków przeciwwirusowych wykazujących dobrą skuteczność, nawet dla tych osób, które nie spełniają warunku poprawy w zakresie stosowania innych leków do zwalczania czynnika sprawczego zapalenia wątroby typu C

Instrukcja do przygotowania Simeprewru

Uwzględnia najważniejsze dla pacjenta niuanse związane z przynależnością grupową substancji czynnej, ważne cechy zastosowania i, oczywiście, skutki uboczne i przeciwwskazania. Ponadto po przeczytaniu publikacji można dowiedzieć się, gdzie kupić lek.

Klasa przygotowania i składu

Lek ma działanie przeciwwirusowe i odnosi się do inhibitorów proteazy czynnika sprawczego zapalenia wątroby typu C. Może wpływać na proces rozmnażania czynnika zakaźnego tylko przy długotrwałym stosowaniu. Struktura obejmuje takie elementy, jak:

Jest to bezpośrednio aktywny składnik, który nazywa się simeprewir i ma wiele analogów.

Są to zaróbki stosowane do tworzenia kapsułki.

Powłoka składa się z żelatyny, a także zawiera dwutlenek tytanu. Działanie przeciwwirusowe zawiera tylko substancję czynną, a wszystkie inne składniki nie mogą w żaden sposób wpływać na patogen.

Działanie farmakologiczne

Proteaza jest specjalnym enzymem, w którym czynnik zakaźny musi rozpocząć proces replikacji, czyli samoczynną reprodukcję poprzez tworzenie kopii wirusowych cząstek. Mechanizm ten jest głównym mechanizmem rozprzestrzeniania się patogenu, a jego hamowanie (inaczej hamowanie) znacznie zmniejsza aktywność uszkodzeń komórek wątroby.

Lek działa bezpośrednio w zakażonym hepatocytie poprzez blokowanie enzymu proteazy, hamuje rozszczepianie białka wirusowego. Bez utworzonych w tym przypadku elementów strukturalnych czynnik zakaźny nie jest w stanie tworzyć nowych kopii, co oznacza, że ​​proces replikacji ustaje.

Dozowanie i funkcje aplikacji

Każda kapsułka zawiera 150 mg substancji czynnej. To musi być wskazane w instrukcji do Simeprewiru. Istnieje kilka niuansów, które pacjent musi wiedzieć:

  1. Przebieg przyjęć trwa z reguły 12 tygodni.
  2. Lek nie może być stosowany jako monoterapia, jest on łączony z innymi substancjami czynnymi (Simeprivir i Sofosbuvir).
  3. Jeżeli pacjentka rozpoczęła leczenie ponownie do nawrotu choroby po zakończeniu systemów terapii pierwotnych rozciągają peginterferonem i rybawirynę (zazwyczaj 24 tygodni, wraz z początkowym etapie).
  4. Wskazane jest, aby przyjmować kapsułkę podczas posiłków.

Stosowanie leku Simeprewir jest wskazane u pacjentów z genotypem wirusa zapalenia wątroby typu C 1a i 1b.

Reakcję na leczenie kontrolują testy laboratoryjne (w szczególności reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) w celu oceny poziomu RNA patogenu). Analizy prowadzone są od 4 tygodnia terapii.

Działania niepożądane i przeciwwskazania

Zarówno oryginalny preparat jak i analog mogą mieć różny wpływ na organizm. Do niekorzystnych objawów związanych ze stosowaniem leku należą następujące objawy:

  • nudności, wymioty, zmniejszony apetyt;
  • bóle brzucha, zgaga, wzdęcia, biegunka;
  • wysypka na skórze, swędzenie i obrzęk;
  • ból głowy, ogólne osłabienie;
  • zwiększone zmęczenie;
  • zwiększona wrażliwość na światło ultrafioletowe;
  • zwiększone stężenie bilirubiny we krwi;
  • obniżenie poziomu hemoglobiny, erytrocytów, leukocytów.

Instrukcja stosowania Symeprivir zawiera również listę przeciwwskazań:

  1. Indywidualna wrażliwość, alergia.
  2. Wiek do osiemnastu lat.
  3. Okres ciąży, laktacja.
  4. Ciężka dysfunkcja nerek, wątroby.
  5. Niewyrównana marskość.
  6. Niedobór laktazy.
  7. Jednoczesny odbiór leków, które mają wyraźny wpływ na metabolizm Symeperivir (zostaną omówione w następnym rozdziale).

Środkiem farmakologicznym nie mogą zajmować się pacjenci planujący płeć w celu poczęcia dziecka. Nietolerancja laktozy jest również uważana za istotne przeciwwskazanie, ponieważ ten składnik jest częścią kapsułki.

Interakcja z lekami

Efekt działania Simeprewiru jest znacznie zmniejszony podczas przyjęcia:

  • leki przeciwdrgawkowe (fenytoina);
  • Dziurawiec dziurawy;
  • Ostropest;
  • przeciwgruźlicza (ryfampicyna);
  • Blokery receptora H1 histaminy (Astemizol);
  • glukokortykosteroidy (deksametazon);
  • leki immunosupresyjne (cyklosporyna);
  • antyretrowirusowy (typranawir);

Ostrożność jest wymagana, jeśli pacjent jednocześnie używa:

  • środek uspokajający (triazolam);
  • leki przeciwarytmiczne (amiodaron);
  • blokery kanału wapniowego (nifedypina).

Nie zaleca wspólny wniosek Simeprevira makrolidowym antybiotykiem (klarytromycyna), leki przeciwgrzybicze (itrakonazol), a także pobudzającego motorykę (cyzapryd) ze względu na ryzyko wystąpienia arytmii.

Analogi leków

Włączenie simeprewiru do reżimu leczenia zapalenia wątroby typu C wymaga selekcji produktu wysokiej jakości oryginalnego wariantu lub produktu generycznego, do produkcji którego używana jest zarejestrowana formuła firmy. Cena tego ostatniego jest nieco niższa, co zwiększa popyt wśród pacjentów z genotypem 1a i 1b. Jednak nie zawsze można kupić określony lek, dlatego warto znać wszystkie analogi Simepreviru (nazwy handlowe):

Wszystkie zawierają tę samą ilość substancji czynnej, są stosowane w połączeniu z Peginterferonem alfa, rybawiryną, Sofosbuwirem.

Jaka jest skuteczność?

W celu oceny skuteczności producenta leku spełniła szereg badań klinicznych, wśród których oprogramowanie COSMOS w nim wzięły udział osoby z ciężką marskością wątroby oraz u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na poprzednich kursów leczenia innych leków. Zaufanie do Symeprivir jest uzasadnione. Badacze wskazują na dość wysoki poziom pozytywnych wyników stosowania, co wskazuje na zadowalające działanie substancji czynnej.

Skuteczność leczenia za pomocą simeprewiru wynosi średnio 95%

Recenzje tych, którzy byli leczeni za pomocą Symeprewiru, nie są tak liczne, jest to spowodowane wieloma czynnikami. Lek pojawił się na rynku farmaceutycznym stosunkowo niedawno i rzadko jest sprzedawany na zasadzie otwartego dostępu w konwencjonalnych aptekach. Ponadto, jest czasami stosowany jako leczenie ratujące życie i może być podawany wyłącznie pod pewnym genotypem HBV C. Jednakże, osoby otrzymujące lek, poinformuj znaczną poprawę najlepsze wyniki są widoczne w tych pacjentów, którzy rozpoczęli bieg przed utworzeniem marskości.

Jak i gdzie kupić?

Możesz kupić Symeperivir, kontaktując się z Sovihep pod linkiem. To jest oficjalny przedstawiciel rosyjski. Jeśli potrzebujesz pilnie leczyć pacjenta, omawiany jest najkrótszy możliwy czas dostawy. Nabycie środka przeciwwirusowego jest ważną kwestią dla każdej osoby zakażonej wirusem zapalenia wątroby typu C, więc wszystkie informacje, które są interesujące, są dostarczane przez specjalistę on-line.

Cena Symeprewiru i Sofosbuviry zależy od wielu czynników, w tym od dolara i euro. Rzeczywista wartość jest lepiej określona bezpośrednio od kierownika firmy. Koszt zakupu leków wynosi średnio około 70 000 rubli za każdą, biorąc pod uwagę aktualną zniżkę. Cena Simeprivir oddzielnie odpowiada tej samej liczbie.

Czy nadal uważasz, że ciężko jest wyleczyć zapalenie wątroby typu C?

Sądząc po tym, że czytasz teraz te słowa - zwycięstwo w walce z chorobą wątroby nie jest po twojej stronie. A już myślałeś o terapii interferonem? Jest to zrozumiałe, ponieważ wirusowe zapalenie wątroby typu C jest bardzo poważną chorobą, ponieważ prawidłowe funkcjonowanie wątroby jest gwarancją zdrowia i dobrego samopoczucia. Nudności i wymioty, żółtawy lub szarawy koloryt skóry, gorycz w jamie ustnej, ciemnienie moczu i biegunka. Wszystkie te symptomy są ci znane nie przez pogłoski.

Ale może lepiej jest traktować nie konsekwencję, ale powód? Do leczenia zalecamy stosowanie nowoczesnych leków rosyjskich - sophosbuvir i daklatasvir. Czytaj więcej >>

Forum o wirusowym zapaleniu wątroby typu C o lekach (leki generyczne)

Omówienie nowych leków stosowanych w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C (kofosbuwir, daklataswir, ladypaswir, weltapaswir i inne)

Symeprewir

Symeprewir

Twoja wiadomość Julia »28 lipca 2015 roku 12:08

Re: Simeprewir

Twoja wiadomość buddy77 »28 lipca 2015 roku 12:31

Re: Simeprewir

Twoja wiadomość Julia »28 lipca 2015 15:37

Re: Simeprewir

Twoja wiadomość Sol »28 lipca 2015 16:59

Re: Simeprewir

Twoja wiadomość Julia »28 lipca 2015 17:28

Re: Simeprewir

Twoja wiadomość Julia »28 lipca 2015 17:46

Re: Simeprewir

Twoja wiadomość Evgeniy »28 lipca 2015 roku 19:55

Re: Simeprewir

Twoja wiadomość Julia »03 sierpnia 2015 22:06

Re: Simeprewir

Twoja wiadomość Yugo69 »03 sierpnia 2015 22:09

Recenzje do Ribavirin

Produkt: Tabletki, kapsułki

Jeanne (pozytywne opinie)

Możesz całkowicie wyleczyć się z przewlekłego zapalenia wątroby

Oczywiście, nie będę kłamać, że można wyleczyć się z przewlekłego zapalenia wątroby typu C przez tydzień lub miesiąc. To długa, wyczerpująca walka. Ale jeśli zastosujesz się do wszystkich zaleceń lekarzy i zażyjesz przepisane leki, istnieje nadzieja na całkowite wyleczenie za sześć miesięcy lub rok. W moim przypadku proces trwał dziewięć miesięcy. Byłoby lepiej, gdyby w tym czasie chodziła kobieta w ciąży.) Po tym okresie z analiz wynikało, że zapalenie wątroby ustąpiło. Skutków ubocznych: straszne bóle głowy. Gdyby sytuacja nie była tak poważna, nie tolerowałbym ich. I tutaj po prostu nie było wyboru. Globalnie, pozbycie się zapalenia wątroby jest ważniejsze, więc środki przeciwbólowe w twoich rękach - i do przodu, zostają leczone.

Anastasia (pozytywne opinie)

Narzędzie, według opinii, pomogło wielu ludziom w walce nawet z najstraszliwszymi wirusami. Zostałem mu przepisany w szpitalu po pozytywnej analizie wirusa opryszczki, kiedy planowałem ciążę. Pomimo ostrzeżeń lekarzy, że nawet jeśli Ribavirin pomaga, wirus po porodzie może powrócić, zacząłem leczenie. Trwało to 6 miesięcy, po czym analiza stała się negatywna i tak pozostała. Wirus nie powrócił. Lekarstwo naprawdę pomaga, chociaż działa nie tylko korzystnie. Czułem na jego przyjęciu pewne złe samopoczucie, była bezsenność i ciągłe poczucie niepokoju. Pod koniec odbioru stan powrócił do normy. Cena leku wynosi około 600 rubli. do pakowania 60szt.

Olga (negatywna recenzja)

Jak pomóc wątrobie

Dobry, ale drogi narkotyk. Ogólne teraz poważne problemy z etapu wątroby leku jest wymieniony w ramach polityki wolnego obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego, jeżeli nie jest poważny krok, trzeba go kupić na własny koszt. Leczenie zapalenia wątroby typu C (i do tego celu jest przepisywana rybawiryna) jest kosztownym i nie szybkim procesem. Już miałem do czynienia z tym kilka lat temu. Mogę też dodać na siebie, lek idealnie mi pasował, pomaga kontrolować wszystkie moje problemy z zapaleniem wątroby, znacznie poprawił moje życie. Tak, ma przeciwwskazania, nie możesz go prowadzić, w każdym razie nie mogę, chcę spać, ale z analizy widzę ulepszenia, a także stan. Nie mam na niego alergii, t.ch. i będę nadal przez niego traktowany. Leczenie i kontrola to teraz slogan na całe życie.

Diana (opinia neutralna)

Pomógł pokonać wirusa, ale wstrząsnął układem nerwowym

W przeddzień ciąży zdecydowałem się przeprowadzić analizy, aby wykluczyć nieprzewidziane okoliczności w przyszłości. A potem niespodzianka - znaleziono wirusa opryszczki. Wyznaczony Ribavirin musiał pić przez dwa miesiące, ale już przeprowadziłem testy na początku drugiego miesiąca, aby nie przeciążać organizmu nadmiernymi dawkami leków. Co zaskakujące, wirus został pokonany jeszcze przed planowanym czasem. Ale na czas, kiedy brałem lek, zacząłem obserwować pewnego rodzaju nerwowość w moim zachowaniu, często irytowały mnie nawet najbardziej nieistotne drobiazgi. Po przerwaniu podawania rybawiryny układ nerwowy stopniowo wrócił do normy. Dlatego jakość leku można oceniać na dwa sposoby.

Wiara (pozytywne opinie)

Tak się złożyło, że cierpię na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C, czasami zanika, a wiosną, jak zawsze, kroniki są pogarszane. W takich momentach trzeba wziąć rybawirynę, aby pozbyć się nieprzyjemnych objawów. Z korzyści, co mogę powiedzieć, że lek pomaga mi przez kilka lat, ale ma wady, a nie trochę, mam zawsze ból głowy podczas odbioru, nie jest silny, ale nieprzyjemny stan. Ale nie ma nic do zrobienia, ale w leczeniu mój problem jest skuteczny i mogę znieść kurs. Za pewną cenę nie powiem, że jest drogi, w naszych czasach jest całkiem do przyjęcia. Gdyby nie pobochki, byłby idealnym lekiem na WZW typu C.

Elvira (negatywna opinia)

Rybawiryna należy do szeregu leków o działaniu immunostymulującym i antywirusowym. Brałem to razem z interferonem alfa-2b przez dość długi czas, prawie przez cały rok. Lek stosuje się w leczeniu i zapobieganiu nawrotom wirusowego zapalenia wątroby typu C. Co miesiąc udawała się do lekarza i przeprowadzała badania krwi. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek zmiany, lekarz może zmniejszyć dawkę. Przez cały czas przyjęcia miałem uporczywą hipertermię 37-38 stopni, pocącą się i okresowo rzucaną gorączkę. Konieczne jest również kontrolowanie poziomu leukocytów i płytek krwi, aby uniknąć nieprzyjemnych konsekwencji. Może wystąpić krwawienie (w tym wewnętrzne). Ale wytrwałość i cierpliwość pozwoliły nam z lekarzem, aby uzyskać stałą remisję z zapaleniem wątroby. Teraz tylko terapia podtrzymująca i nadzór.

Sovriad - nowy lek do leczenia genotypu 1 HCV

Pod koniec lutego 2014 r. Firma Janssen-Silag International NV, oddział firmy farmaceutycznej LLC "Johnson Johnson "ogłosił rejestrację w Rosji leku" Sowirus ". W Europie zostanie nazwany bardziej harmonijnie - Olisio (Olysio).

Preparat jest przeznaczony do zastosowania w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) o genotypie 1 w połączeniu z peginterferonem alfa (Peglntronu, rybawiryny i Pegasys), u pacjentów dorosłych z wyrównaną chorobą wątroby (w tym marskość), uprzednio nieleczonych lub mieć poprzednie leczenie nie było skuteczne. Tj. dzięki temu nowemu produktowi nadzieja pojawia się u pacjentów, u których poprzednia terapia nie była skuteczna.

Co ważne - lek Sovriad nie może być stosowany jako monoterapia. Tak, to sprawia, że ​​leczenie jest jeszcze droższe (i ciężko!), Ale skuteczność leczenia będzie oszałamiająca.

Simeprevir - substancja czynna „Sovriada” - jest inhibitorem proteazy HCV, drugiej generacji, który ma zastąpić telapreviru i boceprewiru leki, które są obecne normy leczenia nie jest zalecane. Tak, tak, wydaje się, że pojawiły się nie tak dawno temu, ale są już nieaktualne. Hepatologia to jedna z najszybciej rozwijających się dziedzin medycyny, wraz z onkologią. To w pewien sposób może tłumaczyć oszałamiające koszty leków.

Według badań potrójna terapia symeprewiru + peginterferon + rybawiryna umożliwia uzyskanie trwałej odpowiedzi wirusologicznej u 80% pacjentów po 12 tygodniach. Simeprewir blokuje działanie enzymu proteazy odpowiedzialnego za reprodukcję wirusa zapalenia wątroby typu C w zakażonych komórkach ludzkich. Ponadto, Sowirus pozwolił skrócić czas trwania terapii z użyciem interferonu i rybawiryny (PEG-IFN / r).

Lek może być przepisywany, w tym, oraz pacjentom jednocześnie zakażonym HIV-1 i HCV pierwszego genotypu.

Zalecana dawka leku to 150 mg (1 kapsułka) raz na dobę, przyjmowana z posiłkiem. Do tej pory lek "Sovriad" można kupić w stolicy aptek za 499950 rubli za opakowanie. W opakowaniu zawierającym 4 blistry, 7 kapsułek, tj. na 1 kurs potrzebujesz 3 paczek. 1,5 miliona rubli. Kwota ta jest oczywiście sama w sobie ogromna, a biorąc pod uwagę koszt pozostałych leków, kurs nie będzie dostępny dla wszystkich. Pozostaje mieć nadzieję na różne promocje od producenta typu "3 paczki w cenie 2" lub kurs "rybawiryny w prezencie" - zdają się czasem mijać. Tańsze, aby uzyskać lek jest mało prawdopodobne.

HEPATITIS C - tajemniczy wirus! Forum poświęcone jest problemom rehabilitacji po leczeniu, naturalnym metodom wzmacniania odporności, zdrowemu odżywianiu, historiom pacjentów.

Menu nawigacji

Referencje użytkownika

Informacje o użytkowniku

Prawda o rybawirynie - o czym lekarze milczą.

Stanowiska 1 strona 48 z 48

Udostępnij to312013-08-25 23:58:49

  • Autor: Алина
  • Nowicjusz
  • Zarejestrowany od: 2013-08-25
  • Zaproszenia: 0
  • 0 postów
  • Szacunek: +0
  • Dodatnie: +0
  • Twój genotyp: 1b
  • Grupa krwi: 3
  • Znak zodiaku:
  • Wydał na forum:
    36 minut
  • Ostatnia wizyta:
    2013-09-04 23:13:03

witajcie wszyscy! Powiedz lub powiedz kto próbował być leczony w Szwajcarii? jaki jest wynik?

Udostępnij to322013-08-29 14:59:19

  • Autor: Kosmonavt
  • Administrator
  • Lokalizacja: Wielka Brytania
  • Zarejestrowany od: 2009-11-29
  • Zaproszenia: 0
  • Posty online: 0
  • Szacunek: +10
  • Pozytywny: +19
  • Wiek: 40 [1978-01-25]
  • Twój genotyp: 1
  • Grupa krwi: 1
  • Znak zodiaku: Wodnik
  • Wydał na forum:
    1 dzień 12 godzin
  • Ostatnia wizyta:
    2013-11-18 15:52:06

Leki są wszędzie takie same, a wynik będzie taki sam. Po terapii pojawią się nowe problemy zdrowotne, system hormonalny poleci, psyche się złamie, apatia i depresja będą torturowane.
Hematolog rozwiedzie się z jego rąk i napisze skierowanie do innych lekarzy, specjalistów o wąskim profilu i powie: "Zrobiliśmy dla ciebie wszystko, a teraz traktuj nowe choroby od innych lekarzy".
Tak było z wieloma, nie tylko ze mną. I przed terapią byliśmy zdrowi, nic, żadne choroby, z wyjątkiem WZW typu C.
Teraz jestem w 100% pewien, że leki na zapalenie wątroby nie są leczone, ale są kalekie.

Udostępnij to332013-08-30 13:20:19

  • Autor: Аська
  • Nowicjusz
  • Lokalizacja: Краснодар
  • Zarejestrowany od: 2013-08-30
  • Zaproszenia: 0
  • 3 posty
  • Szacunek: +0
  • Dodatnie: +0
  • Płeć: kobieta
  • Wiek: 38 [1980-05-16]
  • Twój genotyp: 1b
  • Grupa krwi: 2+
  • Znak zodiaku: Byk
  • Wydał na forum:
    1 godzina 22 minuty
  • Ostatnia wizyta:
    2013-08-30 13:59:51

Co za koszmar, kogo potem zrobić? Być traktowanym i jak?

Udostępnij to342013-08-31 02:38:44

  • Autor: demis
  • Nowicjusz
  • Zarejestrowany od: 2012-09-30
  • Zaproszenia: 0
  • 0 postów
  • Szacunek: +0
  • Dodatnie: +0
  • Twój genotyp: 3
  • Grupa krwi: 2+
  • Znak zodiaku: Skorpion
  • Wydał na forum:
    1 godzina 44 minuty
  • Ostatnia wizyta:
    2013-08-31 03:05:43

Leki są wszędzie takie same, a wynik będzie taki sam. Po terapii pojawią się nowe problemy zdrowotne, system hormonalny poleci, psyche się złamie, apatia i depresja będą torturowane.
Hematolog rozwiedzie się z jego rąk i napisze skierowanie do innych lekarzy, specjalistów o wąskim profilu i powie: "Zrobiliśmy dla ciebie wszystko, a teraz traktuj nowe choroby od innych lekarzy".
Tak było z wieloma, nie tylko ze mną. I przed terapią byliśmy zdrowi, nic, żadne choroby, z wyjątkiem WZW typu C.
Teraz jestem w 100% pewien, że leki na zapalenie wątroby nie są leczone, ale są kalekie.

40 dni minęło od zakończenia pvt.fizicheski czuć luchshe.no bóle głowy i szumy nie zdać ucho, smak w ustach i fale jak ribovirinovye stają się mniej widoczne, ale prisutstvuyut..pozvonochnik krzywa stal.treschit.govoryat manualku że dopiero po 3 miesiącach po meczu.

Udostępnij to352013-11-04 23:23:53

  • Autor: Яна
  • Nowicjusz
  • Zarejestrowany od: 2013-11-04
  • Zaproszenia: 0
  • 0 postów
  • Szacunek: +0
  • Dodatnie: +0
  • Twój genotyp:
  • Grupa krwi: 1 +
  • Znak zodiaku: Strzelec
  • Wydał na forum:
    10 minut
  • Ostatnia wizyta:
    2013-12-05 10:13:37

Witam, chcę podzielić się moją historią leczenia z rybawiryną i interferonem. Kiedy dowiedziała się, że mam zapalenie wątroby, byłam w ciąży. W centrum diagnostycznym pracownicy powiedzieli "wszystko w porządku - wyleczymy!" I doradzili hepatologowi. Przy okazji, profesorze. Zabronił porodu, został skierowany do aborcji i kazano mu leczyć przez sześć miesięcy, dziecko chciało być straszne, ale urodziło pacjenta? Nieeee. Zdecydowali: aborcja, leczenie i znowu ciąża. Pół roku w ciężkim, drogim leczeniu wydawało się piekłem. Zarówno fizycznie jak i psychicznie! Żyła tylko z nadzieją na odzyskanie sił, ponownie zajść w ciążę i mieć zdrowe dziecko.
Sześć miesięcy później przeprowadzono udane testy. Wirus pozostał we krwi, ale nie powinien nikogo infekować. Dla mnie i dla męża hepatolog powiedział: "za 4 tygodnie działanie preparatów zakończy się i może znieść". Z radością zaszłam w ciążę za 4 tygodnie.
W rezultacie dziecko z chorobą serca i poważną patologią wzroku. Mój syn ma 9 lat. 9 lat męczeństwa za szpitale, skrupuły sumienia, jest niepełnosprawny, widzi 1 procent stu na jedno oko, a nawet w Niemczech nie pomógł 750 000 euro. Urodził się w 10 dni po pierwszej operacji na oczach. Następnie co roku dla 2 operacji.
Powiedz mi, po co? Ale co mnie leczyło, a przyjaciele z wirusowym zapaleniem wątroby typu B i C rodzili zdrowe dzieci?
Dlaczego hepatolog-profesor kapusty kwaszonej pozwolił na bereta w ciągu 4 tygodni, kiedy te leki są tak toksyczne?
Że w 2004 roku, kiedy urodził się mój syn, ta informacja nie była dostępna dla hepatologów?
Jak mogę żyć osoznovaya, że ​​moje dziecko jest skazane na dożywocie, a doktor jest za to odpowiedzialny.


Pokrewne Artykuły Hepatitis